Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: SSG XXII - Adjuverende imatinib til GIST

Kræftsygdom	GIST: Sarkom i mave-tarmkanalen Forebyggende behandling efter operation (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	I forsøget undersøger lægerne, om en yderligere behandling med imatinib nedsætter risikoen for tilbagefald af GIST.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Patienter, der er blevet opereret for GIST, behandles med imatinib 3 år for at nedsætte risikoen for tilbagefald af sygdommen. Formålet med dette forsøg er at undersøge, om man kan nedsætte risikoen for tilbagefald yderligere ved at give endnu 2 års behandling med imatinib, dvs. 5 år i alt. Forskerne ser også på, hvordan behandlingen tåles, og på hvor mange bivirkninger patienterne oplever.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du er blevet opereret forhar GIST og man har fjernet alt synligt tumorvæv Du har fået lavet en såkaldt mutationsanalyse af generne KIT og PDGFRA Du har fået forbyggende (adjuverende) behandling med Imatinib i ca 3 å Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (Performance status ≤ 2
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du har fået konstateret tilbagefald eller spredning Det er planlagt, at du skal have behandling med imatinib i længere tid end 3 å Du ikke har gennemført adjuvant (+neoadjuvant) behandling med imatinib i mindst 35 måneder, eller behandlingsvarigheden har oversteget 37 månede Neoadjuvant behandling med imatinib i mere end 9 månede Du har haft mere end 4 ugers behandlingspause under forløbet med adjuverende imatinib Du har en alvorlig hjertesygdom
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får behandling med imatinib i yderligere 2 år, og hvem der ikke gør. Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg
Sådan foregår behandlingen	Patienterne deles i to grupper ved lodtrækning. Halvdelen af forsøgsdeltagerne får behandling i yderligere 2 år med imatinib (dvs. 5 år), og halvdelen vil have de 3 års behandling, de allerede har fået. Stoffet skal du tage som en tablet (f.eks. en gang om dagen). Du kan tage medicinen derhjemme og behøver ikke være indlagt. Dosis af imatinib kan reduceres, hvis du får bivirkninger af behandlingen, og behandlingen vil ophøre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du selv ønsker at stoppe. Du vil få taget blodprøver og scanninger i løbet af forsøgsbehandlingen.
Bivirkninger ved behandlingen	Læs på min.medicin: Imatinib Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Århus Universitetshospital Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse	Sponsor: Scandinavian Sarcoma Group
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT: 2014-000898-39, Clinicaltrials.gov: NCT02413736

Denne side er sidst opdateret: 01-05-2017

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat