Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: PROMova

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Æggestokkræft
Forklaring Formålet med undersøgelsen er at forbedre opfølgningsprogrammet for patienter med æggestokkræft, således at det tager udgangspunkt i den enkelte patients behov

Baggrund for forsøgsbehandlingen Forsøget går ud på, at deltagerne udfylder spørgeskemaer i forbindelse med deres opfølgningsbesøg.
Projektet giver vigtig information om, hvordan spørgeskemaundersøgelser kan bruges som et redskab til at afdække patienternes behov og til at inddrage patienten - og på den måde forbedre opfølgningsprogrammet for patienter med æggestokkræft.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har kræft i æggestokke, æggeleder eller bughinden
  • Der er gået mellem 4 og 20 uger siden du overgik til opfølgningsprogram efter din behandling (operation og/eller kemoterapi)


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du er i kontrol efter behandling for tilbagefald


Forsøgsmetode Deltagerne udfylder spørgeskemaer

Sådan foregår behandlingen Deltagerne udfylder spørgeskemaer forud for deres konsultation med fokus på livskvalitet, almentilstand og eventuelle senkomplikationer til den afsluttede behandling.
Du vil blive bedt om at udfylde skemaet hver 3. måned de første to år efter afsluttet behandling, og hver 6. måned det tredje og sidste år. Efter hver konsultation vil du modtage endnu et spørgeskema, der skal gøre lægerne klogere på, om du har været tilfreds med dit besøg.

Bivirkninger ved behandlingen Der er ingen bivirkninger ved forsøget.

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Svendborg Sygehus
  • Sydvestjysk Sygehus Esbjerg
  • Vejle Sygehus
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: Videnskabs Etisk Komite, projekt nr.: S-20110135.

  • Denne side er sidst opdateret: 02-03-2015

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat