Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Ramucirumab/merestinib til galdevejskræft (JSBF)

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Galdeblære- og galdegangskræft
Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring I dette forsøg vil forskere undersøge, om behandling med forsøgstofferne ramucirumab eller merestinib til patienter med fremskreden eller metastatisk galdeblære- og galdegangskræft er effektivt.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Alle deltagere vil få standardbehandling med cisplatin og gemcitabin, og derudover modtager deltagerne enten forsøgsstofferne ramucirumab eller merestinib eller placebo.

Forsøget er et såkaldt fase 2 forsøg. Her undersøger forskere, hvor effektiv behandlingen er i forhold til den kræftsygdom, som den er udviklet til at bekæmpe, hvor store doser man skal give, og hvor alvorlige bivirkningerne er.

Sådan foregår behandlingen Du får en af de to kombinationer af kemoterapi:

Gemcitabin, capecitabin, oxaliplatin:
  • Capecitabine skal du tage som tabletter 2 gange dagligt hver dag.
  • Oxaliplatin får du også i drop en halv time hver anden uge. Du får det samme dag som gemcitabin
  • Gemcitabin får du direkte i dine blodårer gennem et drop. Det tager en halv time hver anden uge
Gemcitabin og cisplatin:
  • Cisplatin får du i drop over 1 time. Du skal have det dag 1 og 8 hver 3. uge.
  • Gemcitabine får du i drop. Det tager en halv time, og du skal have det dag 1 og 8 hver 3. uge
Når du skal have medicinen i drop, foregår det ambulant på hospitalet, det vil sige, uden at du behøver være indlagt.

Mens du får behandling, skal du have en CT-scanning hver 12. uge, så lægerne kan kontrollere sygdommen og behandlingens effekt.

BEHANDLINGSSTOP
Du kan få behandlingen så længe du har gavn af den.

Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen.

Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de mest udbredte bivirkninger til de kemostoffer, som er brugt i forsøget.

Samlede bivirkninger for gemcitabin, capecitabin, oxaliplatin og cisplatin:
  • Influenzalignende symptomer, nedsat appetit, vægtøgning, feber, træthed, kraftesløshed, åndenød
  • Kvalme, opkastning, mavesmerter, forstoppelse, diarré, påvirkning af leverens funktion
  • Væskeophobning i kroppen
  • Hudkløe, hårtab
  • Blod i urinen
  • Smagsforstyrrelser, mundbetændelse
  • Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder
  • Reaktioner og ubehag på indstiksstedet
  • Åndenød, hoste, næseblod
  • Påvirkning af knoglemarven med øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer, træthed og svimmelhed pga. mangel på røde blodlegemer og øget tendens til blødninger pga. mangel på blodplader
  • Nyresvigt
  • Høretab, varige skader på det indre øre, øresusen (tinnitus)
  • Forhøjet sukkerniveau i blodet, nedsat mængde kalium i blodet, forhøjet mængde natrium i blodet, nedsat mængde natrium i blodet, forhøjet urinsyre i blodet
  • Rygsmerter
  • Hovedpine
  • Infektion, allergiske reaktioner.


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Vejle Sygehus
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat