Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: STRASS

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Sarkomer
Stadie 1, Stadie 2, Stadie 3 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Dette forsøg undersøger, om strålebehandling før operation mindsker risikoen for tilbagefald af kræften og hvilke bivirkninger, der er ved behandlingen. Forsøget henvender sig til patienter, der har bindevævskræft.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Den almindelige behandling af din type kræft er operation. I dette forsøg vil man undersøge, om strålebehandling før operationen mindsker risikoen for, at kræften kommer igen.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har kræft i bindevævet
  • Kræften ikke har spredt sig
  • Du ikke er eller har været i behandling for kræften
  • Tumoren egner sig til strålebehandling og operation
  • Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 0-2)
  • Dine blodprøver ligger inden for bestemte grænser
  • Dine nyretal er normale
  • Dit hjerte fungerer tilstrækkeligt og slår normalt


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har en sygehistorie med en betydende tarmsygdom
  • Du tidligere har fået medicinsk behandling for en anden kræftsygdom
  • Du har en af disse kræfttyper:
    - GIST
    - Rhabdomyosarkom
    - Primitiv neuroektodermal tumor
    - Osteo- eller kondrosarkomer
    - Aggressiv fibromatose
    - Sarkomatoidt eller metastatisk carcinom


Sådan foregår behandlingen Du vil ved lodtrækning blive placeret i en af to lige store behandlingsgrupper.

Den ene gruppe får bupivacainsugetabletter som lokal smertebehandling og får desuden også tilbudt morfin efter normal standard.

Den anden gruppe får den standard smertebehandling, man normalt tilbyder patienterne

Forsøget bliver udført i forbindelse med, at du går til strålebehandling på Rigshospitalet, og du vil blive fulgt fra den dag, strålebehandlingen starter. I det øjeblik du begynder at opleve så stærke mundsmerter, at paracetamol ikke er effektivt, vil forsøgssmertebehandlingen med sugetabletterne begynde.

Hvis du kommer i sugetabletgruppen, skal du tage en sugetablet hver anden time i de vågne timer.

Hvis du kommer i kontrolgruppen, vil du fortsætte med den standardbehandling, der tilbydes på nuværende tidspunkt.

Forsøget forløber over 7 dage og afsluttes med en opfølgende samtale 1-2 dage efter sidste forsøgsdag. I de 7 dage vil du have en kort daglig konsultation, der vil ligge i forbindelse med din strålebehandlingstid på Rigshospitalet.

Her kan du få behandlingen
  • Rigshospitalet
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr: 2014-002346-42. Protokolnummer: P2hnc01.

  • Denne side er sidst opdateret: 27-10-2015

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat