Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: MyVES

Kræftsygdom	Lungekræft, småcellet Alle stadier (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Forsøget går ud på gennem blodprøver at undersøge, hvorfor kræftpatienter med småcellet lungekræft har en øget risiko for at få blodpropper.
Baggrund for forsøget	Patienter med småcellet lungekræft har en øget risiko for at udvikle blodpropper. Det at få en blodprop kan komplicere sygdommen og forringe livskvaliteten. Lægerne vil derfor i dette forsøg undersøge blodets evne til at størkne hos patienter med småcellet lungekræft og sammenligne det med raske mennesker. På den måde håber forskerne at kunne finde viden om, hvilke patienter med lungekræft der skal i forebyggende behandling for blodpropper.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har brystkræft, som har spredt sig Kræften indeholder bestemte forandringer i HER2-proteinet Du tidligere har fået mindst to behandlingstyper, der skulle bekæmpe den spredte kræft
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du tidligere har fået behandling med capecitabin, neratinib, lapatinib, eller en anden HER2 tyrosin kinase hæmmer
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får forsøgsbehandling med neratinib og capecitabin. Den anden gruppe får behandling med lapatinib og capecitabin.
Sådan foregår behandlingen	Forsøget forventes at vare ca. 50 måneder (4,2 år). Omkring 600 patienter fordelt på ca. 200 forsøgscentre over hele verden vil deltage. Du starter med at få en helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Alle lægemidler i forsøget får du som tabletter, der indtages gennem munden. Udover de nævnte stoffer skal du tage loperamid for at behandle diarré under forsøget. Alt efter lodtrækning kommer i du behandlingsgruppe A eller B: Gruppe A: Neratinib og capecitabin (og imodium) Neratinib: Medicinen skal tages på samme tidspunkt om morgenen sammen med mad. Du skal tage medicinen hver dag, og du skal tage seks tabletter om dagen. Capecitabin: Du skal tage medicinen morgen og aften i 14 dage, herefter holder du 7 dages pause. Imodium®: I de første 21 dage skal du tage denne medicin, der skal forebygge diarre (diarre kan være en bivirkning til Neratinib). Gruppe B: Lapatinib og capecitabin Lapatinib: Medicinen skal tages på samme tidspunkt om morgenen. Du skal tage medicinen hver dag, og du skal tage 5 tabletter om dagen. Capecitabin: Du skal tage medicinen morgen og aften i 14 dage, herefter holder du 7 dages pause. Efter behandlingen Hvis forsøget slutter tidligere end planlagt, og du har det godt på behandlingen i gruppe A, kan du fortsætte forsøgsbehandlingen. Hvis du er i gruppe B og har det godt, kan du også fortsætte denne behandling. Det er op til forsøgslægen at beslutte, om du kan fortsætte. Ellers får du forsøgsbehandlingen, indtil et af følgende forekommer: Din dosis skal reduceres mere end to gange Din dosis holdes tilbage i mere end 28 dage på grund af et helbredsproblem Din kræft udvikler sig Du begynder på en anden kræftbehandling Forsøgslægen beslutter sig for at trække dig ud af forsøget Du ikke vil deltage i forsøget længere Hvis du skal stoppe i forsøget, eller forsøget slutter, skal du møde til et afslutningsbesøg med undersøgelser og prøver senest 3 dage efter endt behandling. Når du har afsluttet behandlingsfasen og stadigvæk fortsætter i forsøget, træder du ind i langtidsopfølgningsfasen. I denne fase kontakter vi dig jævnligt pr. telefon for at stille spørgsmål om, hvordan du har det, og om din behandling. Du vil fortsat få foretaget CT- eller MR-scanning hver 6. uge, med mindre sygdommen udvikler sig, og dette er bekræftet ved scanning, eller du trækker dit samtykke tilbage. Hvis en CT- eller MR-scanning viser, at alle tegn på din kræftsygdom er forsvundet, mens du deltager i forsøget, får du lavet en ny CT- eller MR-scanning 6 uger efter den første scanning for at få det bekræftet. Når den anden scanning også viser, at din kræft er væk, kan forsøgslægen reducere hyppigheden af CT- eller MR-scanninger til hver 12. uge derefter, medmindre kræften vender tilbage.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 01-03-2017

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat