Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Lungekræft, småcellet Alle stadier (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
Forsøget går ud på gennem blodprøver at undersøge, hvorfor kræftpatienter med småcellet lungekræft har en øget risiko for at få blodpropper. |
Baggrund for forsøget |
Patienter med småcellet lungekræft har en øget risiko for at udvikle blodpropper. Det at få en blodprop kan komplicere sygdommen og forringe livskvaliteten. Lægerne vil derfor i dette forsøg undersøge blodets evne til at størkne hos patienter med småcellet lungekræft og sammenligne det med raske mennesker. På den måde håber forskerne at kunne finde viden om, hvilke patienter med lungekræft der skal i forebyggende behandling for blodpropper. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får forsøgsbehandling med neratinib og capecitabin. Den anden gruppe får behandling med lapatinib og capecitabin. |
Sådan foregår behandlingen |
Forsøget forventes at vare ca. 50 måneder (4,2 år). Omkring 600 patienter fordelt på ca. 200 forsøgscentre over hele verden vil deltage. Du starter med at få en helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Alle lægemidler i forsøget får du som tabletter, der indtages gennem munden. Udover de nævnte stoffer skal du tage loperamid for at behandle diarré under forsøget. Alt efter lodtrækning kommer i du behandlingsgruppe A eller B: Gruppe A: Neratinib og capecitabin (og imodium)
Hvis forsøget slutter tidligere end planlagt, og du har det godt på behandlingen i gruppe A, kan du fortsætte forsøgsbehandlingen. Hvis du er i gruppe B og har det godt, kan du også fortsætte denne behandling. Det er op til forsøgslægen at beslutte, om du kan fortsætte. Ellers får du forsøgsbehandlingen, indtil et af følgende forekommer:
Når du har afsluttet behandlingsfasen og stadigvæk fortsætter i forsøget, træder du ind i langtidsopfølgningsfasen. I denne fase kontakter vi dig jævnligt pr. telefon for at stille spørgsmål om, hvordan du har det, og om din behandling. Du vil fortsat få foretaget CT- eller MR-scanning hver 6. uge, med mindre sygdommen udvikler sig, og dette er bekræftet ved scanning, eller du trækker dit samtykke tilbage. Hvis en CT- eller MR-scanning viser, at alle tegn på din kræftsygdom er forsvundet, mens du deltager i forsøget, får du lavet en ny CT- eller MR-scanning 6 uger efter den første scanning for at få det bekræftet. Når den anden scanning også viser, at din kræft er væk, kan forsøgslægen reducere hyppigheden af CT- eller MR-scanninger til hver 12. uge derefter, medmindre kræften vender tilbage. |
Her kan du få behandlingen |
|
Forsøgets id-numre |
Denne side er sidst opdateret: 01-03-2017
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):