Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: EURELOS

Kræftsygdom	Knoglesarkomer Tilbagefald (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Forsøget er et registreringsstudie, der skal indsamle data om effekten af behandlingen ved tilbagefald af knoglekræft.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Forsøget indebærer at man via din journal indsamler data vedrørende din kræftbehandling. Forsøget er en del af et større, europæisk projekt, der undersøger effekten af behandlingen for tilbagefald af knoglekræft.
Formål	Forsøget skal forbedre prognosen og øge lægernes viden om behandling af lymfoblastært lymfom hos børn og unge - uden at anvende strålebehandling.
Man kan deltage i forsøget hvis:	Man har lymfoblastært lymfom Man er 0-21 år Der foreligger informeret samtykke.
Man kan ikke deltage i forsøget hvis:	Man deltager i et andet forsøgsstudie Man er gravid eller dyrker sex uden prævention Man ammer.
Sådan foregår behandlingen	Hele behandlingen varer 2 år. Patienternes behandling afgøres alene af, hvor udbredt sygdommen er på diagnosetidspunktet. Behandlingen består af 4 trin. Først en induktionsbehandling med 4 kemostoffer (doxorubicin, prednisolon, vinkristin og asparaginase), så konsolidering, efterfulgt af reinduktion og til sidst vedligeholdelse, der fortsættes indtil i alt 24 måneder fra diagnosetidspunktet. Ingen patienter modtager strålebehandling. Behandling med prednisolon og 24 måneders vedligeholdelse er standardbehandling De første behandlingsmåneder foregår primært på hospitalet. Efterfølgende er barnet undervejs både indlagt og får ambulant behandling - det vil sige uden indlæggelse. Mellem de intensive behandlingsfaser er børnene hjemme. Patienterne vil blive fulgt i minimum 5 år fra forsøgsbehandlingen. Hvis der på noget tidspunkt gives anden behandling end forsøgsbehandling, udgår patienten af forsøget
Bivirkninger ved behandlingen	5-10 dage efter hver behandlingsserie bliver patienternes knoglemarvsfunktion stort set altid påvirket. Det giver risiko for infektioner (især med bakterier), og giver patienterne behov for blodtransfusioner. Desuden ses kvalme, hårtab, forstoppelse, træthed og eventuel mundbetændelse med mundsmerter og behov for morfin og anden smertelindring. Bivirkninger fra andre organer er almindelige, men optræder ikke hos alle patienter, eller efter hver behandling.
Her foregår behandlingen	Odense Universitetshospital Rigshospitalet Aalborg Universitetshospital Århus Universitetshospital Hvis man er interesseret i behandlingen, skal man tale med lægen på sit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr: 2011-000440-22.

Denne side er sidst opdateret: 21-01-2015

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat