Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: IPATential150 - CO39303

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Prostatakræft
Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Lægerne undersøger i dette forsøg effekten ved behandling med forsøgsmidlet ipatasertib i kombination med abiraterone (Zytiga®) og binyrebarkhormon hos patienter med prostatakræft, der har spredt sig og som ikke tidligere er blevet behandlet herfor.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Forsøget undersøger forsøgsmidlet ipatasertib ved at sammenligne to behandlinger på to grupper af patienter. Den ene gruppe får behandling med ipatasertib i kombination med abirateronacetat (Zytiga®) og prednisolon (binyrebarkhormon), og den anden gruppe får behandling med placebo kombineret med abirateronacetat (Zytiga®) og prednisolon.

Ipatasertib er et forsøgsmiddel og er endnu ikke godkendt til behandling af prostatakræft. Abiraterone og prednisolon er begge godkendte lægemidler.

Formål Forsøget sammenligner behandlingseffekten af rituximab alene med effekten af rituximab kombineret med IPI -145.

Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får behandling med forsøgsstoffet IPI -145 og standardstoffet rituximab. Den anden gruppe får behandling med rituximab og placebo (stof uden nogen virkning, der ligner forsøgsstoffet).

Sådan foregår behandlingen Behandlingen er delt op i blokke, der hver varer 4 uger. En blok kalder man for en serie.

I serierne får du alt efter lodtrækning enten rituximab og placebo eller rituximab og IPI -145.

Rituximab får du i et drop på hospitalet. Det tager et par timer. I den første serie får du det en gang om ugen, derefter får du det på dag 1 i serie 4, 6, 8, 10.

IPI-145 eller placebo tager du som tabletter. Du skal tage dem hver dag i hver serie.

Bivirkninger ved behandlingen Der er ikke nogen bivirkninger ved forsøget. Der vil kun blive foretaget analyse af allerede udtaget væv.

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Midlertidig lukket)
  • Sjællands Universitetshospital, Næstved (Midlertidig lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: KFE nr.: UR 1560

  • Denne side er sidst opdateret: 09-03-2017

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat