Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Analkræft, Behandling på tværs af kræftsygdomme, Binyrebarkkræft, Blærekræft, Brystkræft, Bugspytkirtelkræft, Endetarmskræft, Galdeblære- og galdegangskræft, Hjernetumor, Hoved-halskræft, Hudkræft, Kimcelle tumorer - gonadale, Knoglesarkomer, Kræft i tolvfingertarmen, Kræft i øjne og øjenomgivelser, Leverkræft, Livmoderhalskræft, Livmoderkræft, Lungekræft, Lungekræft, ikke småcellet, Lungekræft, småcellet, Mavekræft, Modermærkekræft, Mundhulekræft, Nyrebækkenkræft og urinlederkræft, Nyrekræft, Næse- og bihulekræft, Svælget - kræft i, Prostatakræft, Skjoldbruskkirtelkræft, Spiserørskræft, Strubekræft, Testikelkræft, Tyktarmskræft, Urinrørskræft, Ydre kvindelige kønsorganer, Æggelederkræft, Æggestokkræft Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
I dette forsøg undersøger lægerne effekten og bivirkningerne ved behandling med T-celleterapi med såkaldte checkpoint-hæmmere efter behandling med 7 dages kemoterapi. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Tidligere studier har vist gode resultater, når patienter har været i behandling med kemoterapi inden behandling med T-celleterapi. Det nye i dette forsøg er, at der også behandles med såkaldte checkpoint-hæmmere. Checkpoint-hæmmere virker ved at blokere forskellige bremser i dit immunsystem. I dette forsøg bruger lægerne disse checkpoint-hæmmere til målrettet at aktivere og forbedre T-cellebehandlingen, så den bliver endnu mere effektiv. Checkpoint-hæmmere bliver brugt i standardbehandling af modermærke- og blærekræft og visse former for lungekræft. Hvad er T-celle immunterapi? Behandlingen med T-celler handler om at styrke patientens eget immunforsvar, så det bedre kan bekæmpe kræftcellerne. T-cellen er en vigtig 'dræbercelle' i immunforsvaret, som bekæmper infektioner i kroppen, men cellen kan også genkende og slå kræftceller ihjel. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Behandlingsforløbet er delt op i tre faser: Fase 1: Lægerne vil udtage noget tumorvæv fra en kræftknude 4-6 uger inden, du skal i gang med T-cellebehandlingen. Inden tumorvævet udtages, vil du få en enkelt behandling med ipilimumab, som er en checkpoint-hæmmer. Fase 2: Otte dage inden du skal i gang med T-cellebehandlingen, bliver du indlagt på hospitalet, hvor du skal have kemoterapi dagligt i syv dage. To dage før t-cellebehandlingen, får du behandling med nivolumab, som er en anden checkpoint-hæmmer. Du vil få nivolumab hver anden uge, indtil du har fået fire behandlinger. Én dag efter sidste kemobehandling, starter T-cellebehandlingen og et andet immunaktiverende lægemiddel interleukin-2 (IL-2). Behandlingen stopper før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen. Fase 3/Kontrol: Når du er færdig med t-cellebehandlingen, skal du til kontrol efter 6 uger og 12 uger. Herefter er der kontrol ca. 3. måned i to år og hver 6. måned i yderligere tre år. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Mulige bivirkninger ved kemoterapien:
Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 01-08-2018
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):