Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Prostatakræft Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Rucaparib er en såkaldt PARP-hæmmer, og stoffet er godkendt til behandling af æggestokkræft, men endnu ikke til andre kræftformer. Stoffet virker ved at forhindre kræftcellen i at reparere skader på sig selv, hvilket medfører, at den går til grunde. Dette forsøg skal undersøge effekten af rucaparib, samt hvor godt behandlingen tåles. Derudover vil der muligvis blive taget blod- og vævsprøver, som undersøges for, om det er muligt at forudse hvilke patienter, der vil have mest gavn af de forskellige behandlinger. Hvad er PARP-hæmmere? PARP er et vigtigt protein i kroppen og en slags værktøj, som celler bruger til at reparere skader på deres DNA. Hvis proteinet hæmmes med en såkaldt PARP-hæmmer, dør kræftcellerne i nogle typer kræftknuder. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagern for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling. Det er også et åbent forsøg, hvilket betyder, at både du og lægen ved, hvilken behandling du får. Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg |
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Du vil i denne forbindelse blive scannet. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning:
Kontrol Du skal løbende til kontrol, mens forsøget står på, og hver 8. uge vil du blive scannet. Efter du har afsluttet behandlingen, vil forsøgspersonalet følge op på behandlingen hver 12. uge. Så længe kan du få behandlingen: Behandlingen med abirateron, enzalutamid eller rucaprib fortsætter så længe, at den er effektiv, du tåler behandlingen fint og du og din læge ønsker at fortsætte. Behandling med docetaxel gives hver 3. uge i op til højest 10 gange. |
Bivirkninger ved behandlingen |
De meget almindelige bivirkninger, der ses hos >10% patienterne er:
Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Diverse |
Sponsor: Clovis Oncology UK |
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 20-12-2018
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):