Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Kronisk myeloid leukæmi (CML), Myelodysplastisk syndrom (MDS) |
---|---|
Forklaring |
I dette forsøg undersøger lægerne effekten af forsøgslægemidlet guadecitabin. Forsøget er til patienter, der tidligere er blevet behandlet for myelodysplastisk syndrom (MDS) eller kronisk myelomonocytleukæmi (CMML), men enten ikke har haft effekt af behandlingen eller har fået tilbagefald. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Forsøgets formål er at forbedre behandlingen af de to sygdomme MDS og CMML ved hjælp af forsøgslægemidlet guadecitabin. Guadecitabin er et forsøgslægemiddel, som ændres til stoffet decitabin (Dacogen®) i kroppen. Decitabin blokerer kræftcellers vækst og er godkendt til behandling af patienter med sygdommen akut myeloid leukæmi (AML). |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling. Forsøget er desuden åbent, hvilket vil sige, at både du og lægen ved, hvilken behandling du får. Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg |
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Du vil bl.a. få taget en knoglemarvsprøve eller en vævsprøve i denne forbindelse. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning:
Kontrol Du skal løbende gå til kontrol, mens forsøget står på. Her vil du få taget blod- og knoglemarvsprøver for at vurdere din reaktion på forsøgsbehandlingen. Efter forsøgets afslutning vil du blive kontaktet telefonisk for at følge op på behandlingens effekt på dit helbred over længere tid. Så længe kan du få behandlingen Du vil få behandlingen, så længe du har gavn af den. Behandlingen stopper før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen. |
Forsøgets id-numre |
Denne side er sidst opdateret: 31-01-2017
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
Fax: 35 25 77 01
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17