Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Stamcellebehandling af lymfødem som følge af tidligere kræftbehandling

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Brystkræft
Forklaring Lymfødem er et stort problem for nogle kvinder, der har haft brystkræft. I dette forsøg undersøger lægerne, om de kan behandle lymfødem med patienternes egne stamceller, hentet fra en fedttransplantation.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Lymfødem er en af de oftest sete senfølger, efter man har fået fjernet lymfeknuder som en del af sin kræftbehandling. Tilstanden giver smerter, nedsætter din bevægelighed og sænker helt generelt din livskvalitet.

Der findes desværre ikke nogen optimalt behandling på nuværende tidspunkt. I stedet er standardbehandlingen kompression og øvelser til at minimere væskeansamlingen i armen.

Forskerne i dette forsøg har i et tidligere pilotstudie vist lovende resultater ved at bruge en stamcelleberiget fedttransplantation til at behandle lymfødem i armen efter brystkræft

I dette forsøg vil lægerne derfor undersøge nærmere, om en stamcelleberiget fedttransplantation til armhulen kan mindske eller helt kurere lymfødem.



-

En stamcelle er en umoden celle, der kan udvikle sig til en hvilken som helst type celle i den menneskelige krop.

Stamcellerne kan bidrage til gendannelse af kroppens væv, ved at frisætte en række nyttige hormoner og signalstoffer samtidig med, at de er i stand til selv at omdanne sig til nye blodkar eller lymfekar.

Det har vist sig, at kroppens fedtvæv er meget rigt på stamceller. Fedtvæv kan udtages ved en simpel fedtsugning, og lægerne kan bagefter isolere stamcellerne. Så kan de føre stamcellerne tilbage i patientens krop, så cellerne kan behandle sygdommen.

Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får en af de to forsøgsbehandlinger, og hvem der får standardbehandling.

Sådan foregår behandlingen I dette forsøg vil du ved lodtrækning blive tildelt en ud af de tre mulige behandlingsmetoder. Enten standardbehandling (operation) eller en af de to typer af forsøgsbehandling.

Endetarmsbevarende strålebehandling med 5 doser:
I denne gruppe vil du få 5 strålebehandlinger fem dage i en uge.

Endetarmsbevarende strålebehandling med 25 doser:
I denne gruppe modtager du 25 strålebehandlinger fordelt på fem dage om ugen i fem uger. Du skal også have kemoterapi, som du skal tage som tabletter hver morgen og aften i de dage, hvor du får strålebehandling.

Kontrol
Du vil løbende gå til kontrol, mens du får stråleterapi og eventuelt kemoterapi. Efter behandlingen vil lægen vurdere, om det er nødvendigt med en operation, for at fjerne resten af kræftknuden.

Du skal også gå til kontrol, når du er færdig med behandlingen.

Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis nye oplysninger viser, at det ikke længere er hensigtsmæssigt at fortsætte forsøget.

Bivirkninger ved behandlingen Mulige bivirkninger ved strålebehandlingen:
  • Midlertidige seksuelle problemer, for eksempel manglende seksuel interesse, indtil behandlingens effekt har fortaget sig
  • Hyppig vandladning
  • Dehydrering
  • Udmattelse
  • Opkastning
  • Kvalme
  • Mavesmerter
  • Diarré
  • Træthed
  • Ømhed i det behandlede område (huden omkring endetarmsåbningen) under strålebehandlingen og cirka to-tre uger efter
Læs om bivirkningerne ved kemoterapi på min.medicin.dk:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2016-000862-49, Sponsor protokol nr.: RG_15-011

  • Denne side er sidst opdateret: 01-08-2019

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat