Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: DANGER emesis

Kræftsygdom	Livmoderhalskræft
Forklaring	I forsøget vil lægerne undersøge virkningen og bivirkningerne til et nyt kvalmestillende lægemiddel. Forsøget er til patienter med livmoderhalskræft, der behandles med kemoterapistoffet cisplatin og stråleterapi.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Kvalme og opkastninger er kendte bivirkninger til kræftbehandling. Den forebyggende behandling, der anbefales i dag, består af tre lægemidler, der skal tages over tre dage. Den nye behandling, som er en kombination af de to stoffer panosetron og netupitant (Akynzeo®), skal kun tages én dag og er derfor mere simpel at følge.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har livmoderhalskræft Du ikke tidligere er blevet behandlet med hverke kemo- eller stråleterapi Du efter planen skal have daglig strålebehandling med ugentlig kemoterapi med stoffet cisplatin Strålebehandling direkte i kræftknuden (brachyterapi) er planlagt til at starte efter behandlingen med cisplatin Du som minimum er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2) Dine organer fungerer tilstrækkelig godt Du kan udfylde et spørgeskema og en patientdagbog på dansk
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du har en anden ondartet sygdom Du har kastet op eller har haft alvorlig kvalme i de sidste 24 timer op til første dosis af forsøgslægemidlet Du er kendt med sygdomme, der kan øge risikoen for kvalme/opkastninger såsom aktivt mavesår, nedsat tarmpassage, mave-tarm-kræft, øget tryk i hjernen, forhøjet calcium eller anden ukontrolleret medicinsk sygdom Du tidligere er blevet behandlet med en NK1-receptor-antagonist Du har fået behandling med et forsøgslægemiddel inden for de seneste 30 dage, eller det er planlagt, at du skal modtage en anden forsøgsbehandling Du har taget medicin, som er kvalmefremkaldende inden for 48 timer op til første dosis Du har taget et kvalmestillende stof inden for 24 timer op til første dosis
Forsøgsmetode	Forsøget er et åbent forsøg. Det vil sige, at både og du og lægen ved, hvilken behandling du får.
Sådan foregår behandlingen	Du vil få behandling med det kvalmestillende medicin hver uge Dag 1: Palnosetron + neupitant på dagen for kemoterapi Dag 2-4: Binyrebarkhormon (Dexamethason®) Begge stoffer kommer i tabletform, og du skal tage medicinen derhjemme før og efter, du har fået kemoterapi. Så længe kan du få behandlingen Du vil behandlingen i minimum 5 uger
Bivirkninger ved behandlingen	De hyppigste bivirkninger er: Hovedpine Forstoppelse Træthed Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Odense Universitetshospital Rigshospitalet Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2017-004031-37

Denne side er sidst opdateret: 26-03-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat