Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: TIM3 - NP40435

Kræftsygdom	Behandling på tværs af kræftsygdomme, Lungekræft, ikke småcellet, Lungekræft, småcellet, Modermærkekræft Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Dette forsøg er en del af et større et forsøg med forsøgslægemidlet RO7121661. I denne del af forsøget ønsker lægerne at få en bedre forståelse for, hvorfor nogle patienter reagerer bedre på behandlingen end andre. Det vil de gøre ved at indsamle spytprøver med henblik på fremtidig forskning. Forsøget henvender sig til patienter, der deltager i det primære forsøg med stoffet RO7121661.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Dit arvemateriale (DNA og RNA) fungerer som en slags "instruktionsbog" for cellerne i kroppen. Dine spytprøver indeholder dit DNA og kan blive undersøgt med en kortlægning af den præcise sammensætning af alle ens gener (hel-genom-sekventering), og hvordan generne påvirker hinanden (geninteraktion). Analyser af prøver fra et stort antal patienter og raske frivillige kan hjælpe forskerne med at finde frem til mulige forbindelser mellem sygdomme og forstå, hvordan genvariationer kan påvirke en sygdom. I tillæg hvordan en person reagerer på behandling og opdage nye muligheder for udvikling af lægemidler og skræddersyede behandlinger.
Formål	At afgøre maksimalt tolereret dosis og/eller rekomenderet ekspansionsdosis, som kan tillade udforskning af sikkerhed, farmakokinetik, farmakodynamik og foreløbig anti-tumoraktivitet af RO7121661
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du er en del af det primære forsøg med RO7121661
Forsøgsmetode	Det er åbent forsøg, hvilket vil sige, at både du og forsøgslægen ved, hvilken behandling du får.
Sådan foregår behandlingen	En spytprøve vil blive indsamlet den dag, hvor du får RO7121661.
Bivirkninger ved behandlingen	Der vil blive taget en spytprøve samtidig med en af dine planlagte prøvetagninger, så der er ingen yderligere risici forbundet med forsøget. Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital Rigshospitalet Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse	Sponsor: Hoffmann-La Roche
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2018-000982-35, Clinicaltrials.gov nr.: NCT03708328

Denne side er sidst opdateret: 08-09-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat