Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Citadel 205 (= Incyte 205)

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Lymfeknudekræft, Non-Hodgkin Lymfom (NHL)
Forklaring I forsøget undersøger lægerne, om INCB050465 er en sikker og effektiv behandling. Behandlingen er til patienter med lymfeknudekræft af typen 'mantle celle', der enten ikke reagerer på behandling eller har fået tilbagefald trods behandling.

Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får standard forbehandling plus forsøgsbehandling med clarithromycin. Den anden gruppe får standard forbehandling og placebo (stof uden nogen virkning, der ligner forsøgsstoffet).

Sådan foregår behandlingen Forbehandlingen gives over 3 serier, som varer 21 dage hver.

I hver serie får du:
  • Dexamethason som tabletter på dag 1, 2, 4, 5, 8, 9, 11 og 12.
  • Cyclophosphamid som indsprøjtning i blodåren på dag 1og 8
  • Bortezomib (Velcade®) som injektion under huden på dag 1, 4, 8 og 11.
Afhængig af din lodtrækning får du derudover under alle 3 serier tabletter, enten med clarithromycin eller med placebo.

Herefter får du standardbehandling med opsamling af stamceller og højdosis kemoterapi.

Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr: 2014-002187-32.

  • Denne side er sidst opdateret: 19-05-2015

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat