Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: PASS-MM-034 (myelomatose registreringsstudie)

Kræftsygdom	Myelomatose (knoglemarvskræft)
Forklaring	I forsøget vil lægerne undersøge forekomsten af hjertekarsygdomme hos patienter med myelomatose. Forsøget er til patienter, der ikke er kandidater til højdosiskemoterapi og stamcelletransplantation, og som allerede er i behandling med godkendte lægemidler.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du for nyligt har fået konstateret myelomatose Du ikke er kandidat til at få en stamcelletransplantation Din første behandling er planlagt, eller du er i gang med din første behandling med/uden stoffet lenalidomid
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du tidligere er blevet behandlet for monoklonal gammopati (MGUS) eller myelomatose uden symptomer Du tidligere er blevet behandlet med lenalidomid, thalidomid eller pomalidomid eller nogen anden form for 1. valgs myelomatosebehandling Du har gennemført to eller flere behandlingsserier af 1.valgs behandling Du deltager i et andet forsøg
Forsøgsmetode	Forsøget er et såkaldt observeringsstudie, så det indebærer ikke nogen forsøgsbehandling. Formålet er at indsamle flere data om patienterne, der allerede er i behandling.
Sådan foregår behandlingen	I forsøget vil der ikke blive lavet flere undersøgelser end normalt, da det er et observationsforsøg. Da lægerne undersøger og sammenligner myelomatosebehandlingens indvirkning på hjerte-kar-systemet, vil de spørge dig ind til din livsstil og sygehistorie. Du vil få taget et hjertekardiogram (EKG), der måler hjertets elektriske aktivitet og en ultralydsundersøgelse af dit hjerte (ekkokardiogram). Dataindsamlingen er ens, uanset hvilken af nedenstående behandlinger du får. I forsøget deles patienterne ind i to grupper alt efter, hvilken behandling de modtager. Gruppe 1: Lenalidomid Gruppe 2: Non-lenalidomid Så længe varer forsøget Dataindsamlingen vil maksimalt vare 3 år med en opfølgningsperiode op til 5 år efter behandlingsstart. Her vil du blive kontaktet to gange årligt og blive spurgt om dit helbred.
Bivirkninger ved behandlingen	I forsøget vil der ikke blive udført undersøgelser eller tests, der kan give bivirkninger. Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Odense Universitetshospital Aalborg Universitetshospital Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse	Sponsor: Celgene
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EU PAS register nr.: ENCEPP/SDPP/10153, Clinicaltrials.gov nr.: NCT03106324, Sponsor protokol nr.: CC-5013-MM-034

Denne side er sidst opdateret: 14-03-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat