Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Carbiralizumab

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Bugspytkirtelkræft
Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring I dette forsøg undersøger lægerne, hvilken behandling der er bedst til patienter med bugspytkirtelkræft, hvis sygdom har spredt sig eller vokset trods standardbehandling med kemoterapi. Lægerne sammenligner tre typer af behandling – immunterapi, kemoterapi og en kombination af de to.

I forsøges undersøges det desuden, hvordan kroppen bearbejder immunterapien og hvilke patienter, der har mest gavn af de forskellige behandlinger.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Formålet med dette forsøg er at undersøge, om behandling med immunterapi er mere effektiv end behandling med kemoterapi, eller om det er mest effektivt at kombinere immunterapi og kemoterapi.

Afhængig af hvilken behandling du modtag som den første, består kemoterapien af en kombination af 5- Fluorouracil (Accord®), Leucovorin (Fresenius Kabi®) og Irinotecan (Accord®) eller Gemcitabin (Sandoz®) og nab-Paclitaxel (Abraxane®). Disse stoffer er godkendt til behandling af patienter med kræft i bugspytkirtlen.

I behandlingen indgår de to immunterapistoffer, nivolumab (Opdivo®) og cabiralizumab, som også kaldes antistoffer. De virker ved at påvirke kroppens immunforsvar til øget aktivitet og derved styrker evnen til at bekæmpe f.eks. bakterier, vira og kræftceller.

Nivolumab er i Danmark godkendt til fremskredent modermærkekræft, nyrekræft og lungekræft. I USA og EU er Nivolumab godkendt til blærekræft med spredning.

Cabiralizumab er immunterapi, der virker på andre typer immunceller end Nivolumab. Cabiralizumab er endnu ikke godkendt til behandling af mennesker.



-

Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle.

Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne.

Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling

Formål Forsøget undersøger effekten af at behandle kræft i æggestokkene med Carboplatin og Bevacizumab og ser på, om denne form for behandling kan holde kræften i ro i længere tid. Derudover analyserer man i forsøget
tegn på, hvordan sygdommen vil udvikle sig under behandlingen.
Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har kræft i æggestokkene
  • Du tidligere har modtaget maximalt tre forskellige typer kemoterapi
  • Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performance status 0-2)
  • Din sygdom er forværret under kemoterapi med stoffet carboplatin, eller du har fået tilbagefald tidligere end seks måneder efter afsluttet behandling med carboplatin
  • Effekten af behandling kan vurderes på en CT-scanning eller ved måling af stoffet CA-125 i en blodprøve
  • Dine blodprøver er inden for bestemte grænser
  • Du er villig til at bruge sikker prævention (spiral, p-piller eller lignende)
  • Din læge har henvist dig til behandlingen via Sundhedsstyrelsens Second Opinion panel.
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har tarmslyng eller indvækst af kræft i tarmvæggen
  • Du har spredning af kræften til hjernen
  • Du tidligere har fået Avastin® eller anden biologisk målrettet behandling
  • Du har sår, der ikke heler
  • Du har svær hjertekarsygdom
  • Du har nedsat hørelse
  • Du har haft blodprop/blødning i hjernen for mindre end seks måneder siden
  • Du får blodfortyndende behandling
  • Du har fået anden behandling for kræft i æggestokke inden for de sidste 28 dage
  • Lægen vurderer, at du er for svækket til at modtage behandlingen
  • Du er gravid eller ammer
  • Du er blevet opereret inden for fire uger.
Sådan foregår behandlingen Du får behandling hver tredje uge på hospitalet, men det er ikke nødvendigt at være indlagt.

Stoffet bevacizumab (Avastin®) får du i et drop i armen.

Du vil blive undersøgt regelmæssigt med CT-scanninger. Hvis scanningerne viser, at kræften skrumper eller ikke vokser, fortsætter behandlingen. Hvis kræften vokser, afbryder man behandlingen.

Hvis du giver samtykke, vil en blodprøve blive anvendt til videnskabelige undersøgelser.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Lukket)
  • Odense Universitetshospital (Lukket)
  • Rigshospitalet (Lukket)
  • Sjællands Universitetshospital, Roskilde (Lukket)
  • Aalborg Universitetshospital (Lukket)
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr: 2013-003789-15. Videnskabsetisk komite: N-20130064.

  • Denne side er sidst opdateret: 20-10-2015

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat