Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Behandling på tværs af kræftsygdomme, Behandling målrettet signalveje Progredierende sygdom, Tilbagefald, Resistent sygdom (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
Dette forsøg undersøger effekten og sikkerheden af et nyt lægemiddel kaldet larotrectinib (LOXO-101). Det er et forsøg til børn, der har en forandring i de gener i kræftcellerne, der hedder NTRK1, NTRK2 eller NTRK3. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Lægerne gennemfører dette forsøg for at undersøge, om – og i givet fald hvor godt – børns forskellige kræfttyper reagerer på forsøgslægemidlet larotrectinib (LOXO-101). For at kunne deltage i forsøget skal barnet have en forandring i et af de gener i kræftcellerne, der hedder NTRK1, NTRK2 eller NTRK3. Larotrectinib er et forsøgslægemiddel, som blokerer aktiviteten af NTRK-generne i kræftceller, og som derfor hæmmer kræftens vækst. Forsøget skal blandt andet finde ud af
|
Man kan deltage i forsøget hvis: |
|
Man kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Man starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Stoffet skal barnet tage som en tablet to gange om dagen. Man kan tage medicinen derhjemme og behøver ikke være indlagt. Man skal løbende til helbredsundersøgelser, mens forsøgsbehandlingen står på. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Der foreligger data fra 208 patienter med fremskredne, solide kræftknuder, som behandles med larotrectinib i 3 igangværende forsøg. Oplysningerne om bivirkninger er baseret på disse patienter. De bivirkninger, der er anført nedenfor, kan skyldes larotrectinib eller patientens kræft eller andre sygdomme eller lægemidler, som patienten tog på samme tid. Følgende bivirkninger er set hos mere end 20 % af de patienter, der har fået larotrectinib:
Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her foregår behandlingen |
|
Diverse |
EudraCT nr.: 2015-003582-28 |
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 01-10-2019
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):