Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Galdeblære- og galdegangskræft Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
Dette forsøg skal undersøge, om behandling med antistoffet tocilizumab (RoActemra ®) givet sammen med standard kemoterapi er bedre end kemoterapi alene, når man giver det til patienter med fremskreden kræft i galdevejene. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
I dette forsøg får du en kombination af kemostofferne cisplatin og gemcitabin, som i et tidligere forsøg har vist en væsentlig bedre effekt end gemcitabin alene. Kemoterapien får du sammen med et antistof kaldet tocilizumab (RoActemra ®), der hæmmer funktionen af interleukin-6 i blodet. Undersøgelser af patienter med kræft i galdeveje nemlig har vist, at mere end halvdelen af patienterne har et højt interleukin-6 (IL-6) niveau i blodet. Det giver symptomer som appetitløshed, vægttab, træthed, feber, som de fleste patienter med kræft i galdeveje derfor har eller får. Det giver dem dårlig livskvalitet, og de får sværere ved at tåle kemoterapi. Tocilizumab hæmmer funktionen af interleukin-6. Cellestudier har vist, at tocilizumab kan reducere vækst af kræftceller, men man ved endnu ikke, om denne virkning kan overføres til mennesker. Tocilizumab bruges i dag til at behandle patienter med leddegigt, og behandling med dette antistof har vist sig at nedsætte patienternes træthed og forbedrer deres fysiske tilstand. Det er blevet afprøvet som kræftbehandling hos patienter med kræft i æggestokkene i kombination med andre kemoterapeutiske stoffer, og patienterne tålte behandlingen godt. Hvad er antistoffer? Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle. |
Formål |
Forsøget skal sammenligne hvor godt kombinationen af tocilizumab og kemoterapi virker i forhold til standardbehandling med kemoterapi alene. Bivirkninger og livskvalitet vil også blive nøje vurderet. Samtidig vil lægerne undersøge, om kræftcellernes gener (arvemateriale) og proteiner (bl.a. cytokinet interleukin-6, der indgår i kroppens immunforsvar) vil kunne bruges til at forudsige effekt af behandlingen. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får kemoterapi og forsøgsbehandling med tocilizumab. Den anden gruppe får kun kemoterapi. Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg |
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Gruppe A, som skal have tocilizumab, cisplatin og gemcitabin, får behandling med alle tre stoffer på dag 1 (varighed ca. 5 timer), og cisplatin og gemcitabin gives igen efter en uge på dag 8 (ca. 4 timer). Denne behandling gentages hver 3. uge. Gruppe B som skal have cisplatin og gemcitabin, får denne behandling på dag 1, igen efter en uge på dag 8 (varighed ca. 4 timer). Denne behandling gentages hver 3. uge. Efter 8 behandlingsserier stopper du med cisplatin-behandlingen for at undgå bivirkninger til nyrerne. Stofferne får du på hospitalet direkte i dine blodårer gennem et drop. Du får det ambulant – det vil sige uden, at du behøver være indlagt. Behandlingen vil ophøre, hvis den ikke virker hvis du får uacceptable bivirkninger, eller hvis du selv ønsker at ophøre med behandlingen. Denne beslutning skal træffes i samråd med den forsøgsansvarlige læge. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Du kan læse på minmedicin.dk om de forskellige stoffers bivirkninger: Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Diverse |
Det er påkrævet, at patienterne samtidigt deltager i biomarkør forsøget: "Identifikation af biomarkører hos patienter med galdevejscancer – giver de ny information om diagnose, behandlingseffekt, bivirkninger og prognose? - CHOCA" |
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 18-11-2019
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):