Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: BILTRACTO

Kræftsygdom	Galdeblære- og galdegangskræft Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	Dette forsøg skal undersøge, om behandling med antistoffet tocilizumab (RoActemra ®) givet sammen med standard kemoterapi er bedre end kemoterapi alene, når man giver det til patienter med fremskreden kræft i galdevejene.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	I dette forsøg får du en kombination af kemostofferne cisplatin og gemcitabin, som i et tidligere forsøg har vist en væsentlig bedre effekt end gemcitabin alene. Kemoterapien får du sammen med et antistof kaldet tocilizumab (RoActemra ®), der hæmmer funktionen af interleukin-6 i blodet. Undersøgelser af patienter med kræft i galdeveje nemlig har vist, at mere end halvdelen af patienterne har et højt interleukin-6 (IL-6) niveau i blodet. Det giver symptomer som appetitløshed, vægttab, træthed, feber, som de fleste patienter med kræft i galdeveje derfor har eller får. Det giver dem dårlig livskvalitet, og de får sværere ved at tåle kemoterapi. Tocilizumab hæmmer funktionen af interleukin-6. Cellestudier har vist, at tocilizumab kan reducere vækst af kræftceller, men man ved endnu ikke, om denne virkning kan overføres til mennesker. Tocilizumab bruges i dag til at behandle patienter med leddegigt, og behandling med dette antistof har vist sig at nedsætte patienternes træthed og forbedrer deres fysiske tilstand. Det er blevet afprøvet som kræftbehandling hos patienter med kræft i æggestokkene i kombination med andre kemoterapeutiske stoffer, og patienterne tålte behandlingen godt. Hvad er antistoffer? Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle. Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.
Formål	Forsøget skal sammenligne hvor godt kombinationen af tocilizumab og kemoterapi virker i forhold til standardbehandling med kemoterapi alene. Bivirkninger og livskvalitet vil også blive nøje vurderet. Samtidig vil lægerne undersøge, om kræftcellernes gener (arvemateriale) og proteiner (bl.a. cytokinet interleukin-6, der indgår i kroppens immunforsvar) vil kunne bruges til at forudsige effekt af behandlingen.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har kræft i galdegangene (såkaldt adenokarcinom), som har spredt sig, eller som er vokset så meget, at det ikke kan opereres væk Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0-1) Det inden forsøget er mindst fire uger siden, du har gennemgået et større kirurgisk indgreb, og mindst to uger siden du har gennemgået et mindre kirurgisk indgreb Man kan vurdere udbredelsen af kræften på en CT scanning Din lever, nyrer og knoglemarv fungerer tilfredsstillende
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du også deltager i et andet forsøg med forsøgslægemidler Du tager immun- eller knoglemarvsdæmpende medicin En screening viser at du har latent tuberkulose Du har andre livstruende sygdomme Et hjertekardiogram (EKG) viser, at du har forandringer, der kan øge risikoen for hjertekrampe eller rytmeforstyrrelser i hjertet Du tidligere har haft en alvorlig sygdom eller på samme tid som kræften har en anden sygdom eller alvorlig medicinsk tilstand, som kan forværres af behandling med kemoterapi. Det kan f.eks. være: En aktiv, antibiotikakrævende infektion inden for 2 uger op til din deltagelse i forsøget Hjertesvigt Hjertekrampe eller har haft blodprop i hjertet inden for de seneste 6 måneder Svær behandlelig forhøjet blodtryk En inflammatorisk tarmsygdom Høretab af mindst grad 2 Betydende nervebetændelse
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får kemoterapi og forsøgsbehandling med tocilizumab. Den anden gruppe får kun kemoterapi. Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg
Sådan foregår behandlingen	Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Gruppe A, som skal have tocilizumab, cisplatin og gemcitabin, får behandling med alle tre stoffer på dag 1 (varighed ca. 5 timer), og cisplatin og gemcitabin gives igen efter en uge på dag 8 (ca. 4 timer). Denne behandling gentages hver 3. uge. Gruppe B som skal have cisplatin og gemcitabin, får denne behandling på dag 1, igen efter en uge på dag 8 (varighed ca. 4 timer). Denne behandling gentages hver 3. uge. Efter 8 behandlingsserier stopper du med cisplatin-behandlingen for at undgå bivirkninger til nyrerne. Stofferne får du på hospitalet direkte i dine blodårer gennem et drop. Du får det ambulant – det vil sige uden, at du behøver være indlagt. Behandlingen vil ophøre, hvis den ikke virker hvis du får uacceptable bivirkninger, eller hvis du selv ønsker at ophøre med behandlingen. Denne beslutning skal træffes i samråd med den forsøgsansvarlige læge.
Bivirkninger ved behandlingen	Du kan læse på minmedicin.dk om de forskellige stoffers bivirkninger: Tocilizumab (RoActemra ®) Cisplatin Gemcitabin Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse	Det er påkrævet, at patienterne samtidigt deltager i biomarkør forsøget: "Identifikation af biomarkører hos patienter med galdevejscancer – giver de ny information om diagnose, behandlingseffekt, bivirkninger og prognose? - CHOCA"
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: 2018-004826-27, Herlev KFE nr.: GI1863

Denne side er sidst opdateret: 18-11-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat