Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom |
Blærekræft, Nyrebækkenkræft og urinlederkræft, Urinrørskræft Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er) |
---|---|
Forklaring |
Lægerne vil undersøge forsøgsmidlet bempegaldesleukin (NKTR-214) til patienter med blærekræft, som ikke tidligere har fået behandling og ikke egner sig til behandling med cisplatin. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Formålet med forsøget er at undersøge effekten og sikkerheden ved forsøgsmidlet bempegaldesleukin (NKTR-214), og hvor godt det tåles, når det gives som behandling sammen med nivolumab. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling med pixantron i kombination med rituximab, og hvem der får standardbehandling med gemcitabin og rituximab. |
Sådan foregår behandlingen |
Der vil være op til 260 personer fra Nordamerika og Europa, der deltager i forsøget. Inden behandlingen starter, skal du først gennemgå nogle undersøgelser og tests for at fastslå, om du egner dig til behandlingen. Herefter deles patienterne op i to grupper ved lodtrækning. Behandlings varighed Du får behandlingen i serier. En behandlingsserie varer 28 dage. Uanset hvilken behandling du skal have, får du stofferne på hospitalet direkte i dine blodårer gennem et drop. Du får det ambulant – det vil sige uden, at du behøver være indlagt.
Behandlingsafslutning og opfølgningsforløb Behandlingen stopper før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du bliver gravid, hvis du har brug for behandling, der ikke er tilladt, mens du får forsøgsbehandlingen, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen. Når du er færdig med behandlingen, skal du møde til et opfølgningsbesøg hos forsøgslægen inden 1 måned efter, at du er færdig med behandlingen. I det første halve år af opfølgningsforløbet skal du til et opfølgningsbesøg hver 8. uge, herefter hver 12. uge. Ved hvert opfølgningsbesøg får du en CT-scanning. Opfølgningsforløbet kan vare op til 2 år. Herefter vil du blive kontaktet hver 12. uge af forsøgslægen for at høre om din sygdomsstatus. Du vil blive kontaktet, så længe forsøgslægen skønner, at det er nødvendigt. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Pixantron, gemcitabin og rituximab er godkendt til behandling af nogle former for kræft. Du kan læse på minmedicin.dk om stoffernes bivirkninger, når man bruger det til at behandle disse kræftformer:
Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 21-04-2016
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):