Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Keynote-587

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Behandling på tværs af kræftsygdomme, Blærekræft, Brystkræft, Endetarmskræft, Hoved-halskræft, Knoglesarkomer, Leverkræft, Livmoderhalskræft, Livmoderkræft, Lungekræft, Tyktarmskræft
Stadie 3, Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Dette forsøg henvender sig til patienter med fremskreden kræft i solide tumorer, der har fået forsøgsmedicinen pembrolizumab i et tidligere forsøg. Forsøget vil indsamle mere viden om sikkerheden af pembrolizumab.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Dette forsøg er et såkaldt opfølgningsforsøg. Forsøgets formål er at indsamle mere viden om pembrolizumab behandlingen af forsøgsdeltagere med fremskreden kræft i solide tumorer.

Du kan også deltage i forsøget, hvis du har fået en kombinationsbehandling med pembrolizumab og et andet stof i et tidligere forsøg.

Lægerne vil undersøge, hvor effektiv forsøgsmedicinen har været, og hvordan den har påvirket dig.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har fremskreden kræft, kræft med spredning eller kræft, der ikke kan opereres
  • Du tidligere har deltaget i et klinisk studie sponsoreret af Merck og fik forsøgsbehandling med pembrolizumab eller går til opfølgning
  • Du ikke har fået behandling for din kræftsygdom, siden du blev behandlet med pembrolizumab eller en kombinationsbehandling med pembrolizumab
  • Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 1)
  • Din organfunktion er tilstrækkelig
  • Du er kommet dig tilstrækkeligt af bivirkninger og komplikationer ved tidligere behandlinger


Du kan ikke deltage i forsøget hvis: Der er ingen eksklusionskriterier for deltagelse i forsøget

Sådan foregår behandlingen Der indgår ikke en behandling i dette forsøg, da det er et såkaldt opfølgningsforsøg.

Lægerne forventer, at dette opfølgningsforsøg vil vare cirka 10 år. Hvis du deltager i forsøget, vil forsøgslægen kontakte dig omkring hver 12. uge (eller mere) for at høre, hvordan du har det.

Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp.

Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2017-004417-42, ClinicalTrials.gov nr.: NCT03486873

  • Denne side er sidst opdateret: 28-01-2021

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat