Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: CheckMate 7FL

Kræftsygdom	Brystkræft, Brystkræft hos mænd Stadie 2, Stadie 3 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring	I dette forsøg vil lægerne undersøge, om nivolumab, kemoterapi og antihormonbehandling virker mere effektivt end standardbehandling med kemoterapi og antihormonbehandling alene. Forsøget henvender sig til patienter med brystkræft.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Standardbehandlingen af patienter med brystkræft, hvor tumoren i brystet er større end 2 cm, er ofte kemoterapi før operation og antihormonbehandling efter operation. Lægerne vil undersøge om stoffet nivolumab kan forbedre behandlingens effekt, hvis lægerne giver det i kombination med kemoterapien før operation og i kombination med antihormonbehandling efter operation. Lægerne vil også sammenligne bivirkningerne ved de to forskellige behandlinger. Lægerne vil derudover undersøge, om de kan forudse hvilke patienter, der har mest gavn af de forskellige behandlingsmuligheder. Derfor vil de tage vævsprøver, blodprøver og scanninger undervejs i forsøget. Nivolumab er et antistof. Det er godkendt til flere forskellige typer af kræft i bl.a. USA, Europa og Japan. Nivolumab er ikke godkendt til behandling af brystkræft. Forsøgets deltagere deles op i to grupper, da lægerne skal kunne sammenligne de forskellige behandlingers effekt. Den ene gruppe får nivolumab i kombination med standardbehandlingen. Den anden gruppe får standardbehandling og placebo (stof uden nogen virkning). Hvad er antistoffer? Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle. Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har hormonfølsom, HER2 negativ brystkræft Lægerne har vurderet, at du kan blive opereret for din sygdom, og at du kan tåle kemoterapi inden operationen Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0-1) Lægerne må tage en vævsprøve fra din tumor inden og under operationen Din knoglemarvs- og organfunktion er tilstrækkelig Du er i stand til at synke tabletter
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Du har haft brystkræft tidligere, eller du har haft forstadier til brystkræft af typen DCIS og har fået strålebehandling Du har spredning af din brystkræft Du har brystkræft i begge bryster Du har brystkræfttumorer flere steder i brystet Du tidligere har været behandlet med kemoterapi, antihormonbehandling, målrettet behandling og/eller strålebehandling for din nuværende brystkræft Du er blevet behandlet med visse kræftlægemidler tidligere Du har fået behandling med naturmedicin inden for 2 uger op til forsøgets start Du har en mave-tarm sygdom, som påvirker din evne til at optage det, du spiser Du har en lungesygdom eller lungebetændelse Du har eller har haft betændelse i din hjertemuskulatur Du har en alvorlig hjertekarsygdom Du har haft en anden livstruende sygdom inden for de seneste 3 år Du har en aktiv eller kronisk infektion, der kræver, at du skal behandles med antibiotika Du har en sygdom, der kræver såkaldt en kortikosteroid eller anden immunhæmmende behandling inden for 30 dage op til forsøgets start Du har betydende nervebetændelse Du har en aktiv autoimmun sygdom Du har HIV Du har tegn på aktiv eller kronisk infektion med hepatitis B-virus Du har fået en såkaldt levende vaccine, f.eks. gul feber-vaccine, inden for 30 dage før, forsøget starter Du har fået fjernet din brysttumor
Forsøgsmetode	Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får forsøgsbehandling (nivolumab i kombination med standardbehandlingen). Den anden gruppe får standardbehandling og placebo (stof uden nogen virkning, der ligner forsøgsstoffet). Læs mere om lodtrækningsforsøg: Lodtrækningsforsøg og blindede forsøg Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen under forsøget ved, om du får forsøgsbehandling eller standardbehandling. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde ud af det.
Sådan foregår behandlingen	Behandlingen består af fire faser – tiden inden operation, operation, tiden efter operation og opfølgning. Du kan læse om de fire faser herunder. Inden operation Inden operationen vil du få kemostoffet paclitaxel efterfulgt af antracyklin/epirubicin og cyclophosphamid. Det er standardbehandlingen. Du vil højest få 8 behandlingsserier, hvor hver serie varer 3 eller 2 uger. Du får alle 8 kemobehandlingsserier i kombination med enten nivolumab eller placebo. Du får både kemostoffer, nivolumab og placebo direkte i dine blodårer gennem et drop. Operation Du bliver opereret 2-4 uger efter, du har afsluttet din kemobehandling i kombination med nivolumab eller placebo. Efter operation Du får antihormonbehandling efter din operation. Behandlingen skal forebygge et eventuelt tilbagefald. Lægerne vil behandle dig med nivolumab eller placebo i kombination med antihormonbehandlingen i 7 behandlingsserier. En serie varer 4 uger. Når du er færdig med nivolumab- eller placebobehandlingen, fortsætter antihormonbehandlingen efterfølgende. Behandlingens varighed afhænger af, om du er før eller efter overgangsalderen. Du får antihormonbehandling med et af følgende stoffer: tamoxifen, anastrozol, letrozol eller exemestan. Stofferne gives som tabletter. Opfølgning Når du er færdig med antihormonbehandlingen, skal du gå til opfølgningsbesøg, så lægen kan følge din tilstand. De to første besøg er 30 og 100 dage efter sidste behandling med nivolumab eller placebo. De efterfølgende besøg vil foregå hver 3. måned (enten på afdelingen eller telefonisk) i op til 2 år og herefter hvert halve år i op til 5 år.
Bivirkninger ved behandlingen	Du kan opleve bivirkninger, mens du deltager i forsøget. Alle, som deltager i undersøgelsen, vil blive omhyggeligt kontrolleret for mulige bivirkninger. Men lægerne kender ikke alle bivirkninger, som eventuelt kan opstå. Du kan læse på minmedicin.dk om de forskellige stoffers bivirkninger. Flere medicinvaremærker indeholder stoffet og kan bruges til behandlingen. Bivirkningerne er ens for dem alle. Linket fører til et af mærkerne: Paclitaxel Cyclophosphamid Nivolumab Tamoxifen Anastrozol Letrozol Exemestan Epirubicin Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Herlev Hospital Rigshospitalet Sjællands Universitetshospital, Næstved (Midlertidig lukket) Århus Universitetshospital (Midlertidig lukket) Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse	Sponsor: Bristol-Myers Squibb
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT nr.: , ClinicalTrials.gov nr.: NCT04109066, Sponsor protokol nr.: CA209-7FL

Denne side er sidst opdateret: 08-01-2021

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat