Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: CELS hos højrisikopatienter

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Tyktarmskræft
Stadie 1 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Dette forsøg henvender sig til patienter med et tidligt stadie af tyktarmskræft, der har en forhøjet risiko for at få komplikationer ved operation. Lægerne vil undersøge, om en ny operationsteknik kan virke mere skånsom end den nuværende.

Baggrund for forsøgsbehandlingen I dette forsøg vil lægerne undersøge en ny operationsteknik.

Teknikken kombinerer kikkertoperation inde i tarmen med kikkertoperation i bughulen. Det gør det muligt for lægerne at fjerne kræftknuden og det lille stykke af tarmvæggen, som knuden har siddet fast på. Ved den normale operationsteknik ville lægerne være nødsaget til at fjerne halvdelen af tyktarmen samt lymfeknuder og blodkar.

Risikoen for komplikationer ved den normale operationsmetode er samlet set 16 %, og halvdelen må opereres igen. Hvis der er tale om en skrøbelig patient, der f.eks. også har en anden sygdom eller har en høj alder, stiger risikoen for komplikationer yderligere. Derfor vil lægerne undersøge, om den nye operationsteknik er effektiv hos disse patienter.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har tarmkræft, der ikke har spredt sig til lymfeknuder eller andre organer
  • Lægerne vurderer, at størrelsen på din kræftknude er tilstrækkelig til at deltage i forsøget
  • Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 1)
  • En vævsprøve viser, at du ikke har nogle såkaldte risikomarkører


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har endetarmskræft
  • Du har den arvelige form for tyktarmskræft kaldet HNPCC eller FAP
  • Din sygdom kræver behandling inden din operation


Sådan foregår behandlingen Lægerne starter med at lave en scanning af din mave og lunger, så de kan se og bekræfte, at der ikke er spredning fra knuden i tyktarmen til andre organer eller lymfeknuder.

Herefter vil lægerne foretage operationen med den nye kombinerede operationsteknik. Hvis det viser sig, at kirurgerne ikke kan udføre den nye operationsteknik, fordi sygdommen viser sig at være mere fremskreden end først antaget, vil de i stedet foretage operationen med den normale teknik med det samme. Du skal derfor acceptere både den nye og almindelige operationsteknik, og de følger de kan have.

Lægerne forventer ingen eller ganske milde følger efter operationen, og at du kan udskrives kort tid efter – typisk næste dag.

Du vil derudover blive bedt om at besvare et kort spørgeskema efter operationen og igen 1 og 3 måneder efter.

Din forsøgslæge vil tale med dig om det videre opfølgningsforløb.

Bivirkninger ved behandlingen Lægerne forventer, at du efter operationen kan have en risiko for milde komplikationer – f.eks. blærebetændelse, lungebetændelse eller blødning fra operationsarret på maven.
Her kan du få behandlingen
  • Bispebjerg Hospital
  • Herlev Hospital
  • Hvidovre Hospital
  • Sjællands Universitetshospital, Køge
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: VEK: SJ-795

  • Denne side er sidst opdateret: 15-02-2021

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat