Kræftens Bekæmpelse - Forsøgsbehandling for brystkræft - DBCG RT Recon

Spring til Navigation
Spring til indhold
Spring til Søgning
Gå til Sitemap
Gå til Forsiden
Spring til Bund

Gå til sygdomsliste

Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

DBCG RT Recon

Tilbage til søgeresultat

Sygdom	Brystkræft - kvinder
Stadie	Stadie 2, Stadie 3
Kort titel	DBCG RT Recon
Forsøgets lange titel	Primær versus sekundær brystrekonstruktion hos brystkræftpatienter behandlet med mastektomi og adjuverende strålebehandling. Et randomiseret multicenterstudie
Overordnede formål	At sammenligne en ny rekonstruktionsmetode, kaldet delayed-immediate rekonstruktion, hvor man ved hjælp af en midlertidig protese bevarer den overskydende hud til senere brug ved den endelige rekonstruktion, med standardbehandling med sekundær rekonstruktion efter et år, hos patienter der får fjernet brystet og samtidig skal have strålebehandling
Undersøgelsesdesign	Randomiseret multicenterstudie
Primære endpoints	Komplikationer som kræver kirurgisk intervention inden for 1 år efter endelig rekonstruktion: Serom Nekrose Tab af implant/expander Hæmatom Infektion
Sekundære endpoints	Serom som ikke kræver kirurgisk intervention Livskvalitet Psyko-onkologiske endpoins: patient tilfredshed depression angst for tilbagefald Tid til opstart af adjuverende behandling Morbiditet inklusiv lymfødem, kapselkontraktur og skulderbevægelighed Klinisk foto af bryst Recidiv Overlevelse
Inklusionskriterier	Kvinder med brystkræft pT1-3, pN0-3, M0 (uansat ER-, PgR-, HER2-status og malignitets grad), hvor der planlægges mastektomi og som ønsker rekonstruktion Kandidat til adjuverende strålebehandling iht DBCG-retningslinjer Inflammatorisk brystkræft med komplet eller næsten komplet respons på neoadjuverende behandling. Kliniske symptomer på hudinvolvering skal forsvinde under den neoadjuverende systemiske behandling. Beslutning om deltagelse i forsøget bør træffes ved MDT-konference Alle former for adjuverende systemisk behandling accepteres Neoadjuverende kemoterapi og primær systemisk behandling af inoperabel brystkræft accepteres Tidligere anden malign sygdom accepteres hvis patienten har været uden tegn på sygdom i minimum 5 år og den behandlende onkolog vurderer at der er en lav risiko for recidiv Forventet levetid ≥ 10 år
Eksklusionskriterier	Gravid eller ammende Anamnese med brystkræft eller forstadier til brystkræft (DCIS) Bilateral brystkræft Tidligere strålebehandling mod thorax Tilstand som indikerer at patienten ikke kan gennemføre brystrekonstruktion, strålebehandling eller deltage i follow-up
Behandling	Arm A: Delayed-immediate rekonstruktion: Hudbesparende mastektomi (eventuelt papilbevarende) og aksilkirurgi i henhold til retningslinjer. Midlertidig rekonstruktion med silikoneimplantat eller ekspander. Endelig rekonstruktion med en hvilken som helst rekonstruktiv procedure - autolog eller implantatbaseret - udføres 6-12 måneder efter afslutning af strålebehandling. Arm B: Sekundær rekonstruktion: Simpel mastektomi og aksilkirurgi i henhold til retningslinjer. Sekundær rekonstruktion 6-12 måneder efter afslutning af strålebehandling med hvilken som helst rekonstruktiv procedure - autolog eller implantatbaseret
Planlagt antal patienter	590 patienter
Deltagende afdelinger	Herlev Hospital Rigshospitalet
Protokolnr	ClinicalTrials.gov nr.: NCT03730922 VEK: M-2018-196-18
Primær investigator	Aarhus Universitetshospital
Dato for sidste revision	2021-08-01

Resume for patienter

Tilbage til søgeresultat