Gå til sygdomsliste

Årsager til GIST

Årsagerne til GIST er som regel ukendt. Sygdommen er kun meget sjældent arvelig.

Forskerne ved ikke, hvorfor GIST opstår.

GIST er kendetegnet ved en mutation i det såkaldte c-KIT gen. Kun i meget sjældne tilfælde kan GIST være arvelig og skyldes så en nedarvet mutation i c-KIT genet eller andre tumorgener.

Tre sjældne, arvelige syndromer er forbundet med en øget risiko for GIST

Carneys syndrom: En arvelig lidelse karakteriseret ved ændringer i hudfarven og øget risiko for både god- og ondartede tumorer   

Carney-stratakis syndrom: En arvelig lidelse med tilstedeværelsen af GIST og paragangliomer - ofte flere steder. Paragangliomer er som regel godartede, og opstår i det sympatiske nervesystem.

Neufibromatose type 1 (NF1): Sjælden arvelig sygdom, der medfører knuder langs nervebanerne, påvirker knoglerne, laver pletter på huden (kaldet Café-au-lait-pletter) og kan give knuder overalt i kroppen.

Læs mere om arvelig kræft og rådgivning:

Arvelige forhold

Ingen sammenhæng mellem livsstil og risikoen for GIST

Der er ikke noget, som tyder på, at der en sammenhæng mellem kost, alkohol, fysisk aktivitet eller overvægt og risikoen for at udvikle GIST.


Læs alt om GIST (GastroIntestinal Stromal Tumor)

GIST – forsiden

 

Rådgivning

To kvinder taler sammen i rådgivning

Ring til Kræftlinjen, skriv til Brevkassen eller find den nærmeste kræftrådgivning.

Vores rådgivningstilbud


Livet med kræft

Om psykiske reaktioner, familie, seksualitet og arbejde.

Hvis du har kræft


Opret en profil på cancerforum og mød andre patienter og pårørende, som du kan dele tanker og erfaringer med.


Til pårørende

Gode råd til at håndtere livet som pårørende

Hvordan støtter man som pårørende en kræftpatient bedst, mens man også passer på sig selv?

Råd til pårørende