Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Æggelederkræft, Æggestokkræft |
---|---|
Forklaring | I dette forsøg undersøger lægerne effekten af stoffet alpelisib kombineret med olaparib til patienter med æggestokkræft, og som ikke har gavn af standardbehandling. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Patienter med visse former for æggestokkræft har ikke gavn af standardbehandling, og det er derfor nødvendigt at finde nye behandlinger til disse patienter. I dette forsøg sammenligner lægerne effekten af nuværende standardbehandling med kombinationsbehandling med olaparib og alpelisib. Forsøget er til patienter med såkaldt high-grade serøs/endometrioid æggestokkræft, hvor sygdommen er blevet værre, selvom de har fået behandling. Standardbehandling består af kemoterapi med stofferne paclitaxel og doxorubicin, der begge er godkendt til behandling af æggestokkræft. Olaparib er også godkendt til behandling af æggestokkræft, men er endnu ikke godkendt i kombination med alpelisib. Hvordan virker forsøgsmedicinen? Olaparib blokerer cellernes reparation af DNA-skade, hvilket kan få kræftcellerne til at dø. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling (alpelisib kombineret med olaparib), og hvem der får standardbehandling (doxorubicin kombineret med paclitaxel). Læs mere om lodtrækningsforsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter inddeles patienterne ved lodtrækning i to grupper, en forsøgsgruppe og en kontrolgruppe. Forsøgsgruppen Kontrolgruppen Afslutning og kontrol Undervejs i forsøget skal du til kontrol, så lægerne kan holde øje med, hvordan du reagerer på behandlingen. Når du stopper med behandlingen, skal du til opfølgning på hospitalet inden for den første måned. Herefter starter en længere opfølgningsperiode, hvor du skal til kontrol hver 12. uge. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Behandlingerne i forsøget kan give bivirkninger. Alle, som deltager i undersøgelsen, vil blive omhyggeligt kontrolleret for mulige bivirkninger. Lægerne kender dog ikke alle bivirkninger, som eventuelt kan opstå. Du kan læse om kendte bivirkninger ved de enkelte lægemidler på minmedicin.dk: Paclitaxel (Abraxane, Apealea, m.fl.) Doxorubicin (Adriamycin®, Doxorubicin ”Teva”, m.fl.) Det er muligt, at bivirkninger fra hvert lægemiddel forstærkes, når man giver dem i kombination. Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Forsøgets id-numre |
EudraCT: 2019-004682-40 De Videnskabsetiske Komiteer for Region Syddanmark: S-20210060 |
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17