Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Hodgkin Lymfom (HL), Myelomatose (knoglemarvskræft), Non-Hodgkin Lymfom (NHL) |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekt og bivirkninger ved behandling med MK-7684A hos patienter med kræft i blod, knoglemarv eller lymfeknuder, hvor sygdommen er vendt tilbage efter behandling, eller hvor godkendte behandlinger ikke har nogen effekt. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
MK-7684A er en kombination af forsøgsmidlerne vibostolimab og pembrolizumab, som begge er antistoffer. Pembrolizumab er godkendt til behandling af forskellige kræftformer, men er endnu ikke godkendt til behandling af de typer af kræft, som indgår i dette forsøg. MK-7684A er ikke godkendt til kræftbehandling. I dette forsøg undersøger lægerne effekt og sikkerhed ved kombinationsbehandlingen MK-7684A. Forsøget vil være første gang, at MK-7684A bliver brugt til behandling af mennesker med kræft i blod, knoglemarv eller lymfeknuder. Kræfttyper, der indgår i forsøget, er:
Hvad er antistoffer? Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.
|
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Hvis du egner dig til at deltage i forsøget, starter du på forsøgsbehandlingen. Alle forsøgsdeltagere får MK-7684A (kombination af vibostolimab og pembrolizumab) direkte i blodårerene gennem et drop hver 3. uge. Du kan få behandlingen i op til 2 år, hvis du har gavn af den. Efter din sidste behandling starter en længerevarende opfølgningsperiode med jævnlige kontrolbesøg. Forløbet af opfølgningsperioden afhænger af, hvilken kræftsygdom du har. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Det er muligt, at der kan opstå bivirkninger, når du får forsøgsbehandlingen. Almindelige kendte bivirkninger ved MK-7684A er:
Din læge kan fortælle dig om mere sjældne bivirkninger ved MK-7684A. Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Forsøgets id-numre |
EudraCT 2021-001700-15 |
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17