Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Myelofibrose (MF) |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekt og bivirkninger ved at behandle med forsøgslægemidlet imetelstat. Forsøget er til patienter med myelofibrose i risikogruppe intermediær-2 eller høj. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Imetelstat er et forsøgslægemiddel, hvilket betyder, at det endnu ikke er godkendt til behandling. Det virker ved at forhindre kræftcellernes vækst. I dette forsøg undersøger lægerne, om imetelstat har en bedre effekt end de tilgængelige standardbehandlinger ved behandling af patienter med intermediær-2 eller høj-risiko myelofibrose. Lægerne vil også undersøge eventuelle bivirkninger ved imetelstat. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling med imetelstat, og hvem der får standardbehandling. Læs mere om lodtrækningsforsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Herefter inddeles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Den ene gruppe skal have behandling med forsøgslægemidlet imetelstat, mens den anden gruppe (kontrolgruppen) skal have standardbehandling. Hvis du skal have forsøgsbehandling, får du imetelstat hver 3. uge. Du får stoffet direkte i dine blodårer gennem et drop henover ca. 2 timer. Hvis du er i kontrolgruppen, skal du have en af de mulige tilgængelige standardbehandlinger. Lægen tildeler dig den standardbehandling, der passer bedst til dit sygdomsforløb. Undervejs i forsøget skal du jævnligt til kontrol, så lægerne kan holde øje med, hvordan du reagerer på behandlingen. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis nye oplysninger viser, at det ikke længere er hensigtsmæssigt at fortsætte forsøget. Efter din sidste behandling skal du til et afsluttende besøg på hospitalet inden for 30 dage. Herefter starter en længere opfølgningsperiode, hvor du skal til kontrol ca. hver 12. uge enten fysisk på hospitalet eller via telefon. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Der kan være bivirkninger forbundet med behandlingerne i dette forsøg.
Din læge kan give dig flere detaljer om bivirkninger ved imetelstat og fortælle dig om mindre almindelige bivirkninger observeret ved tidligere studier af imetelstat. Hvis du er i kontrolgruppen, kan din læge fortælle dig om bivirkningerne ved den specifikke standardbehandling, som du får tilbudt.
Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Forsøgets id-numre |
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17