Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Spiserørskræft |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg sammenligner effekten og sikkerheden af forsøgsmidlerne RO7247669 og RO7121661 samt lægemidlet nivolumab til patienter med spiserørskræft. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Nivolumab er godkendt til kræftbehandling, mens forsøgsmidlerne RO7247669 og RO7121661 endnu ikke er godkendt. I dette forsøg undersøger lægerne, om effekten af de to forsøgsmidler er bedre end effekten af nivolumab, når man behandler patienter med spiserørskræft. Lægerne sammenligner også sikkerheden ved de tre kræftmidler. Både RO7247669, RO7121661 og nivolumab er såkaldte antistoffer og er en form for immunterapi. Hvad er antistoffer/immunterapi? Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling. Ved immunterapi lærer man immuncellerne at genkende kræftcellerne, så kroppen selv slår sygdommen ned. Det er en behandlingsform, hvor man udnytter specielle dele af immunsystemet til målrettet at bekæmpe kræftcellerne. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får RO7247669, hvem der får RO7121661, og hvem der får nivolumab. Forsøget er blindet. Det betyder, at man som patient ikke ved, om man får standardbehandling eller forsøgsbehandlingen. Læs mere om lodtrækningsforsøg og blindede forsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Alle deltagere får ét af de tre kræftmidler: RO7121669, RO7121661 eller nivolumab. Det afgøres ved lodtrækning hvilket stof, du skal have. Uanset kræftmiddel skal du have stoffet hver 2. uge på hospitalet direkte i dine blodårer gennem et drop. Kontrol, opfølgning og afslutning Efter sidste behandling skal du møde til opfølgningsbesøg ca. hver 3. måned. Behandlingen stopper før tid, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du selv ønsker at stoppe. Den kan også ophøre, hvis din forsøgslæge eller medicinalfirmaet, der har udviklet forsøgsstoffet, beslutter, at det er bedst for dig at stoppe. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Der kan være bivirkninger forbundet med behandlingerne. RO7121669 og RO7121661 Nivolumab Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd |
Forsøgets id-numre |
EudraCT nr.: 2020-004606-60 |
Denne side er sidst opdateret: 2021-11-01
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17