Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Neuroendokrine tumorer (NET) i blindtarmen

NET i blindtarmen (appendix) er en undertype af neuroendokrine tumorer og ligner den type, som opstår i tyndtarmen. De kaldes også blindtarmskarcinoider. Sygdommen kan i de fleste tilfælde behandles ved, at man får fjernet blindtarmen.

Illustration af en kvindekrop, hvor indre organer og særligt tyktarm og blindtarm er fremhævet

Blindtarmen er et vedhæng til den første del af tyktarmen, lige hvor tyndtarmen munder ind i tyktarmen.

85 pct. af alle tilfælde af NET i blindtarmen ligner i form og struktur NET i tyndtarmen og producerer hormonet serotonin.

Mere end 60 pct. af tumorerne i blindtarmen er mindre end 1 cm, og har et lavt Ki67 indeks (mål for hvor mange tumorceller der deler sig) på 2 pct. eller mindre.

Symptomer på NET i blindtarmen

Blindtarmskarcinoider giver meget sjældent symptomer.

Sygdommen findes næsten altid tilfældigt ved en undersøgelse efter operation for blindtarmsbetændelse.

Behandling af NET i blindtarmen

Bortoperation af blindtarmen er tilstrækkelig behandling hos næsten alle.

Ved operationen får man også fjernet den højre side af tyktarmen samt lymfeknuder, hvis:

Tumoren er mere end 2 cm
Der findes tumorvæv i kanten af det fjernede væv
Tumor sidder i 'basen' af blindtarmen
Der er kræftvæv i tarmens ophæng eller kar
Der er spredning til lokale lymfeknuder eller Ki67 indekset er mere end 10 pct.

Hvis NET i blindtarmen har spredt sig, skal du have samme medicinske behandling som ved NET i tyndtarmen:

Behandling af neuroendokrine tumorer (NET) i tyndtarmen

Kontrol efter operationen

Efter operationen vil de såkaldte biomarkører i blod- og urinprøver (kromogranin A og U-5HIAA) som regel blive normale igen.

Det er ikke nødvendigt at få foretaget billedundersøgelser og kontrol, hvis tumoren er mindre end eller lig med 2 cm, og den er fjernet fuldstændig ved operationen.

Hvis tumoren er over 2 cm, anbefales det, at du får foretaget CT-scanning og Ga-Dotatoc PET-scanning, som kan afsløre, om der er et eventuelt tilbagefald eller spredning.

Hvis du kun har fået fjernet blindtarmen, får du taget blodprøve med kontrol af kromogranin A efter seks måneder. Hvis prøverne er normale, behøver du ikke yderligere kontrol.

Har du også fået fjernet den højre side af tyktarmen, skal du undersøges for tegn på sygdomsaktivitet hver 12. måned. Undersøgelserne vil være blod- og urinprøver med måling af kromogranin A og 5-HIAA samt CT- eller MR-scanning.

Du vil få foretaget Ga-Dotatoc PET-scanning, hvis der er brug for undersøgelse af hele kroppen, eller når strålebehandling med isotoper (radionuklidbehandling) overvejes.

Tumormarkører i blod og urin ved mistanke om NET

Scanninger ved mistanke om NET

Statistik

Her kan du læse tal for overlevelse ved blindtarmskarcinoider:

Statistik om blindtarmskarcinoider

Læs alt om neuroendokrine tumorer (NET)

Neuroendokrine tumorer (NET) – forsiden

Sidst ændret:11.11.2021

Tekst:

Digital redaktør Anette S. Jakobsen og læge Elisabeth Kjems

Illustration:

Lotte Clevin

Kilde:

Professor, overlæge, Ph.d. Henning Grønbæk, overlæge, Ph.d. Gerda Elisabeth Villadsen og afdelingslæge Gitte Dam, European Neuroendocrine Tumor Society, Aarhus Universitetshospital – alle i Dansk Neuroendokrint Tumor Selskab (DANETS), Danske Multidisciplinære Cancer Grupper.

Lægefaglig redaktør på cancer.dk: Læge Elisabeth Kjems

Redaktionen på Hjælp og viden

Til top

Få hjælp af en rådgiver

Har du eller en af dine nærmeste kræft, kan du få gratis hjælp:

Rådgivning

Del dine tanker og erfaringer i gruppen "Neuroendokrine tumorer" på Cancerforum.