Gå til sygdomsliste

Årsager til bløddelssarkomer

Årsagen til bløddelssarkomer er oftest ukendt. Men højdosis strålebehandling, immunhæmmende medicin efter transplantationer, en speciel type herpesvirus og kronisk lymfødem kan øge risikoen. Nogle kemikalier er mistænkt for at kunne udvikle bløddelssarkomer. Arvelige forhold kan også have en betydning for risikoen for at udvikle bløddelssarkomer.

Højdosis strålebehandling øger risikoen

Meget sjældent kan bløddelssarkomer opstå, hvor man tidligere har fået højdosis strålebehandling mod en anden slags kræft.

Som regel er denne type sarkomer 5 til 10 år om at udvikle sig efter strålebehandlingen.

Forbedringer inden for strålebehandling har gjort denne risiko meget lille.

Risikoen hænger både sammen med den samlede stråledosis og med strålingsmåden. Man begrænser nu risikoen ved at bruge en CT-scanning sammen med strålebehandlingen, så strålerne præcist rammer det syge væv, mens det omkringliggende raske væv beskyttes og strålingen foretages i mange små doser.

Læs mere om strålebehandling og kemoterapi som årsag til kræft:

Kræftbehandling

Immunhæmmende medicin øger risikoen

Efter en organtransplantation får man altid immunhæmmende medicin for at forhindre, at det nye organ afstødes. Det bevirker, at immunsystemet ikke er i stand til at udbedre celleskader, hvilket medfører en øget risiko for bløddelssarkomer.

Kaposis sarkom skyldes virus

Kaposis sarkom er en sjælden form for bløddelssarkom, der forekommer i blodkar, hud eller slimhinder. Årsagen er en speciel type herpesvirus kaldet HHV-8. Kaposis sarkom kan opstå hos ældre mennesker og ved svækkelse af immunsystemet f.eks. hos HIV-smittede eller organtransplanterede. Kaposis sarkom behandles derfor på en helt anden måde end de øvrige sarkomer.

Kronisk lymfødem øger risikoen

Kronisk lymfødem (hævelse på grund af ophobning af lymfevæske) er også en risikofaktor i forhold til udvikling af bløddelssarkomer. Kronisk lymfødem kan være medfødt eller kan opstå efter strålebehandling eller fjernelse af lymfeknuder.

Læs mere om lymfødem:

Lymfødem 

Vinylklorid, ukrudtsmiddel og dioxin øger muligvis risikoen

Nogle kemikalier er mistænkt for at kunne udvikle nogle typer af bløddelssarkomer. Det drejer sig om:

  • Vinylklorid (PVC) anvendes i plastikfremstilling
  • Visse typer af ukrudtsbekæmpelse (fenoxysyrer)
  • Dioxin - forurening fra industrier, der arbejder med klor eller brom, og fra stærk opvarmning af organiske stoffer, som indeholder klor

Læs mere om arbejdsrelateret kræft:

Arbejdsmiljø og kemikalier

Øget risiko for bløddelssarkomer ved sjældne arvelige sygdomme

Generelt er der meget lille sandsynlighed for, at bløddelssarkomer er arvelige.

En undtagelse er visse meget sjældne arvelige sygdomme, som giver en let øget risiko for bløddelssarkomer:

  • Li-Fraumeni syndrom
  • Neurofibromatose type 1 (Neurofibromatosis Recklinghausen)
  • Hereditært paragangliom (Carney-Stratakis syndrom)
  • Hereditær leiomyomatose og nyrecancer syndrom
  • Nijmegen breakage syndrom
  • Retinoblastom

Arvelige syndromer, der giver øget risiko for bløddelssarkom

Li-Fraumenis syndrom er en sjælden arvelig tilstand, og skyldes som regel en mutation i genet TP53. Familier med Li-Fraumeni har en øget risiko for at udvikle en række kræftsygdomme, som ofte opstår før 30-årsalderen. De hyppigste kræftsygdomme er brystkræft, knogle- og bløddelssarkomer, hjernetumorer og kræft i binyrebarken.

Amerikansk patientforening for Li-Fraumeni

Neurofibromatose 1 er et arveligt syndrom, som viser sig i barndommen ved store lysebrune pletter på huden og ved godartede tumorer langs nerverne (neurofibromer). Neurofibromerne kan ofte ses som knuder under huden. Derudover er der øget risiko for udvikling af kræft i form af bløddelssarkomer langs nerverne, gliomer på synsnerven, leukæmi, kræft i binyremarven og brystkræft.

Nijmegen breakage syndrom er karakteriseret ved lav højde, små hoveder, særlige ansigtstræk, nedsat immunforsvar med tilbagevendende luftvejsinfektioner, faldende IQ med alderen og stærkt øget risiko for kræft, oftest non-Hodgkin lymphom, og som regel før teenagealderen. Desuden ses hjernetumorer (medulloblastom og gliom) samt rhabdomyosarkom, som er en type bløddelssarkom i musklerne. 

Retinoblastom er en sjælden type kræft, der opstår i nethinden i øjet hos børn. Symptomer og tegn på retinoblastom er en abnorm hvid refleks som ses gennem pupillen (leukocoria), skelen, smerter i øjet, rødme og nedsat syn. Der er desuden er øget risiko for at udvikle kræft i hypofysen (sjældent), knoglesarkom og bløddelssarkom.

Ved hereditært paragangliom kan bløddelssarkomer opstå i mavesækken, og ved hereditær leiomyomatose med nyrecancer syndrom kan der opstå leiomyosarkomer i livmoderen.

Læs mere om arvelige cancersyndromer: 

Arvelige cancersyndromer

Ingen sammenhæng mellem livsstil og risikoen for bløddelssarkomer

Der er ikke noget, som tyder på, at der en sammenhæng mellem kost, alkohol, fysisk aktivitet eller overvægt og risikoen for at udvikle bløddelssarkomer.

Læs alt om bløddelssarkomer

Bløddelssarkomer – forsiden

 

Rådgivning

Ring til Kræftlinjen, skriv til Brevkassen eller find den nærmeste kræftrådgivning.

Vores rådgivningstilbud


Cancerforum.dk

Del dine tanker og erfaringer i gruppen 'Bløddelssarkomer' på Cancerforum.


Livet med kræft

Livet med kræft

Om psykiske reaktioner, familie, seksualitet og arbejde.

Hvis du har kræft


Til pårørende

Råd til pårørende

Hvordan støtter man som pårørende en kræftpatient bedst, mens man også passer på sig selv?

Råd til pårørende