Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Non-Hodgkin Lymfom (NHL) |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekten af at kombinere forsøgsmidlet acalabrutinib med lægemidlet rituximab ved behandling af patienter med lymfekræft af typen mantle celle lymfom (MCL). |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Mantle celle lymfom (MCL) er en undertype af Non-Hodgkin lymfom (lymfekræft). Standardbehandling for patienter med tilbagefald af MCL er lægemidlet rituximab kombineret med ibrutinib. Ibrutinib er en såkaldt BTK-hæmmer, der virker ved at forhindre kræftcellerne i at vokse. I dette forsøg vil lægerne undersøge, om det har en bedre effekt og giver færre bivirkninger, hvis man i stedet kombinerer rituximab med forsøgslægemidlet acalabrutinib ved behandling af patienter med MCL. Acalabrutinib er et forsøgslægemiddel, der endnu ikke er godkendt til behandling. Acalabrutinib er også en BTK-hæmmer, der forhindrer kræftcellerne i at vokse. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Hvis du egner dig til at deltage i forsøget, starter du på behandlingen. Du skal have acalabrutinib som tablet dagligt morgen og aften. Du kan få acalabrutinib så længe, at du har gavn af det. Derudover skal du have rituximab direkte i dine blodårer gennem et drop hver 4. uge i de første 6 måneder og hver 8. uge i op til 36 måneder. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen vurderer, at det er bedst for dig at stoppe med behandlingen. Undervejs i forsøget skal du jævnligt til kontrol, så lægerne kan holde øje med, hvordan du reagerer på behandlingen, og om der opstår bivirkninger. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Det er muligt, at forsøgsbehandlingen kan give bivirkninger. Du kan læse om kendte bivirkninger ved acalabrutinib og rituximab på minmedicin.dk: Rituximab (Mabthera ®, Rixathon, Ruxience) Det er muligt, at bivirkningerne fra hvert lægemiddel forstærkes, når man kombinerer to lægemidler. Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Forsøgets id-numre |
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17