Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekten af at kombinere to typer forsøgsmedicin (Tislelizumab og zanubrutinib) ved behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL). |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Nogle patienter med CLL oplever, at deres sygdom forandrer sig til en anden form for lymfekræft (en såkaldt Richters transformation). Standardbehandling af Richters transformation er kemoimmunterapi, men behandlingen har ofte kun lille eller kortvarig effekt, og bivirkningerne er ofte store. I dette forsøg undersøger lægerne effekten af en kemoterapi-fri behandling, hvor patienter med CLL, der har gennemgået Richters transformation, får behandling med en kombination af forsøgsstofferne tislelizumab og zanubrutinib. Zanubrutinib er en forsøgsmedicin, der blokerer et bestemt enzym i CLL kræftcellerne. Enzymet hjælper cellerne med at leve og vokse. Forsøgsmedicinen kan derfor slå kræftcellerne ihjel og forhindre dem i at vokse. Tislelizumab er et såkaldt antistof. Hvad er antistoffer? Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Behandlingen er opdelt i serier, der varer 21 dage. Efter 6 serier får du en CT-scanning for at kontrollere effekten af behandlingen. Herefter får du 6 nye behandlingsserier. Efter dem får du igen en CT-scanning og evt. en PET-CT-scanning. Hvis scanningerne viser, at du har gavn af behandlingen, fortsætter du med at få forsøgsbehandlingen efter samme model (serier, der varer 21 dage). Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis nye oplysninger viser, at det ikke længere er hensigtsmæssigt at fortsætte forsøget. Når du er færdig med behandlingen, skal du jævnligt gå til kontrol i de første 6 måneder. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Når du modtager behandling med stofferne i dette forsøg, er der risiko for bivirkninger. Almindelige bivirkninger ved tislelizumab er:
Almindelige bivirkninger ved zanubrutinib er:
Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: Universitetet i Köln |
Forsøgets id-numre |
ClinicalTrials.gov nr.: NCT04271956 |
Denne side er sidst opdateret: 2021-08-01
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17