Gå til sygdomsliste

Årsager til Waldenströms makroglobulinæmi

Det vides ikke, hvorfor nogle får Waldenströms sygdom. Nogle mutationer har betydning for sygdommens forløb.

Ændrede gener påvirker udviklingen af sygdommen

Forskere har påvist mutationer (fejl) i kræftcellernes gener hos næsten alle patienter med Waldenströms makroglobulinæmi. Det er ændringer, som er opstået efter fødslen, og som ikke er arvelige.

De to mest fremtrædende mutationer af betydning for udvikling af Waldenströms makroglobulinæmi er:

  • MYD88-genet på kromosom nummer 3 (hos flere end 90 pct. af patienterne) og
  • CXCR4-genet på kromosom nummer 2 (hos 30-35 pct. af patienterne)

Forskerne kender ikke betydningen af disse mutationer i forhold til behandling, da det endnu ikke er særlig velundersøgt.

Flere tilfælde af Waldenströms makroglobulinæmi i nogle familier

De fleste med Waldenströms makroglobulinæmi er den eneste i deres familie med sygdommen. Nogle gange findes Waldenströms makroglobulinæmi imidlertid hos to eller flere i en familie, og man kalder det så ’Familiær Waldenströms makroglobulinæmi’.

Forskere kender ikke årsagen til, at der er flere tilfælde af Waldenströms makroglobulinæmi i nogle familier. Det kan være, at de berørte familiemedlemmer alle har en særlig modtagelighed for sygdommen, eller de kan have været udsat for de samme miljømæssige faktorer. Sygdommen er så vidt man ved ikke arvelig.

Alt om Waldenströms makroglobulinæmi

Waldenströms makroglobulinæmi – forside

 

Rådgivning

To kvinder taler sammen i rådgivning

Ring til Kræftlinjen, skriv til Brevkassen eller find den nærmeste kræftrådgivning.

Vores rådgivningstilbud


Opret en profil på cancerforum og mød andre patienter og pårørende, som du kan dele tanker og erfaringer med.


Livet med kræft

Livet med kræft

Om psykiske reaktioner, familie, seksualitet og arbejde.

Hvis du har kræft


Til pårørende

Råd til pårørende

Hvordan støtter man som pårørende en kræftpatient bedst, mens man også passer på sig selv?

Råd til pårørende