Gå til sygdomsliste

Ordbog

Søg i ordbogen
A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z Æ Ø Å
G
  • Afdeling, der behandler mave og tarmsygdomme. Kan være enten medicinsk eller kirurgisk.

  • Undersøgelse af mavesækken ved hjælp af bøjelig kikkert med lys. Ved undersøgelsen kan tages vævsprøver.

    Ordet er brugt på 3 sider, se dem her:

    Gastroskopi

    Undersøgelser for mavesækskræft

    Undersøgelser for spiserørskræft

  • Gen

    Et arveanlæg. En bestemt del af et kromosom, som koder for arvelig egenskab. Et kromosom består af dna.

    Menneskets arvemateriale består af omkring 21.000 gener. Heri ligger al information om vores krop. Informationen i generne bestemmer, hvordan kroppens celler er opbygget. 

    Den genetiske kode findes som en lang række gentagelser af fire bestemte kemiske forbindelser (adenin, guanin, thymin og cytosin). Forskelle i generne afgør menneskers forskellighed. 

    En mutation er en forandring i et gen, som kan fremkalde sygdom.

  • Germinalceller findes primært i æggestokkene eller testiklerne og udvikler sig til kvindens æg og mandens sæd.

    Germinalcelletumorer (kimcelletumorer) kan være god- eller ondartede (kræft) og findes hos voksne oftest i æggestokkene eller testiklerne, men kan meget sjældent ses mellem lungerne (i mediastinum), i hjernen eller bagest i bughulen (retroperitoneal cancer).  

    Hos børn er den hyppigste lokalisation af germinalcelletumorer området omkring halebenet (sacrococcygealt teratom), som oftest til stede ved fødslen. Germinalcelletumorer på halsen kan også ses ved fødslen.

    Germinalcelletumorer opdages ofte ved scanning og undersøges nærmere ved blodprøver med måling af tumormarkører (alfa- foetoprotein og human chorion gonadotropin).

    Behandlingen er operation og kemoterapi, der som regel er effektivt.  

    Ordet er brugt på 2 sider, se dem her:

    Germinalcelletumorer

    Behandling og symptomer ved germinalcelletumorer

  • En germline mutation er en genændring i kroppens kønsceller (mandens sæd og kvindens æg). Derfor bliver germline mutationer givet videre til ens børn, og er altså arvelige.

  • Et gliom er en hjernetumor, der udgår fra hjernens støttevæv, som hedder glia. Gliomer sidder inde i selve hjernen, og udgør over halvdelen af alle hjernetumorer, og mindst halvdelen er ondartede.

    Ordet er brugt på 1 sider, se dem her:

    Årsager til hjernetumorer

  • Området omkring stemmebåndene i struben. Fra græsk.

  • Strubekræft, der er lokaliseret på stemmebåndene.

  • Hormon, som dannes i bugspytkirtlen. Regulerer sammen med insulin mængden af sukker (glukose) i blodet, idet glukagon øger mængden af sukker i blodet.

    Ordet er brugt på 1 sider, se dem her:

    Somatostatin-analoger som behandling af NET

  • Kaldes også glukagonom. Er en sjælden form for tumor i bugspytkirtlen af typen neuroendokrine tumorer, der som regel sidder i den del af bugspytkirtlen, der kaldes halen. De fleste glukagonomer er ondartede (kræft).

    I bugspytkirtlen findes hormondannende celler i små grupper (Langerhanske celleøer), der producerer flere slags hormoner, f.eks. insulin til kontrol af blodsukkeret. Glukagonomer udvikler sig i disse hormondannende celler i bugspytkirtlen, og medfører overproduktion af hormonet glukagon, der øger mængden af sukker i blodet.

    Symptomerne ved overproduktion af glukagon er:

    • Hududslæt i ansigtet, på maven eller benene
    • Højt blodsukker
    • Blodpropper
    • Diarré
    • Vægttab uden kendt årsag
    • Smertende tunge eller sår i mundvigen
    Der er øget risiko for at udvikle VIPom ved den sjældne arvelige sygdom Multipel endokrin neoplasi type 1, hvor mere end to hormonproducerende kirtler overproducerer hormoner på samme tid.

    Ordet er brugt på 1 sider, se dem her:

    Somatostatin-analoger som behandling af NET

  • En godartet (benign) knude er ikke kræft. Den består af celler, der deler sig mere end de omgivende celler. Den skader normalt ikke kroppen, men da den kan genere ved at trykke på det omgivende væv, kan det være nødvendigt at fjerne den.

    Ordet er brugt på 3 sider, se dem her:

    Symptomer på tyndtarmskræft

    Hvad er spytkirtelkræft

    Diagnose på hjernetumorer

  • Arvelig sygdom med øget risiko for hudkræft. Man kan stille diagnosen ved en DNA-undersøgelse. Sygdommen har mange navne og kaldes også:
    Gorlin-Goltz syndrom, basal cell nevus syndrome, nevoid basal cell carcinoma syndrome, epitheliomatose multiple generalise, fifth phakomatosis, hereditary cutaneomandibular polyoncosis, multiple basalioma syndrome.

  • Hvide blodlegemer (leukocytter) består af to slags celler: granulocytter og lymfocytter. Granulocytterne udgør den første forsvarslinje i immunforsvaret. De kan dræbe en lang række forskellige mikroorganismer, men de er ikke særlig effektive i længden. Dannes i knoglemarven. Hvis antallet af hvide blodlegemer i blodet er lavt, har man øget risiko for infektioner.

  • Tilstand, hvor hud og slimhinder bliver gule på grund af ophobning af galdefarvestof bilirubin i kroppen. Kan f.eks. skyldes at galdegangenes afløb hindres.

  • Udvikling af bryst hos mænd.